| | Sundhed | sygdom |

Listen over African American genetiske sygdomme

　　 medicinske forskere og sundhedseksperter erkende , at forekomsten af visse sygdomme tendens til at være højere blandt afroamerikanere . Mens nogle af disse sygdomme , såsom diabetes , er sandsynligvis skyldes usunde spisevaner eller andre former for valg af livsstil , mange sygdomme , såsom seglcelleanæmi , er forårsaget af en genetisk disposition unik for afro-amerikanere .

seglcelleanæmi

seglcelle anæmi , også bare kaldet " seglcelle " eller hæmoglobin SS sygdom , er en genetisk sygdom almindelig i afroamerikanere . Kroppen producerer røde blodlegemer, der er uregelmæssigt formet , som en følge heraf gøre det misdannede cellerne ikke lever så længe , og den person med seglcelle udvikler anæmi . Andre problemer er forårsaget af seglcelle omfatter ekstreme ubehag på grund af blodkar, der er blokeret af uregelmæssige røde blodlegemer . Slagtilfælde, blindhed , organskader , og galdesten er også almindelige sekundære forhold , at mennesker med seglcelle erfaring . Seglcelle opstår , når en person er født med to seglcelleanæmi gener , en fra hver af forældrene . På nuværende tidspunkt er der ingen kur mod denne sygdom .

Beta -thalassæmi

Beta-thalassæmi er noget der ligner seglcelle , idet det er en genetisk sygdom relateret til blodceller . Hvad gør beta-thalassæmi forskellige fra seglcelle er imidlertid, at det er en sygdom, hvor personens evne til at producere hæmoglobin er kompromitteret. Hæmoglobin er en iltbærende protein til stede i de røde blodlegemer . Ligesom seglcelle , beta -thalassæmi forårsager anæmi , samt andre ubehageligheder og livstruende bivirkninger , såsom leverskader . Der er ingen kur mod denne sygdom . dog blodtransfusioner , folinsyre kosttilskud , og-i ekstreme tilfælde-knoglemarvstransplantationer kan bidrage til at afhjælpe nogle symptomer

Glucose -6-Fosfat Mangel Sygdom

Glucose-6- fosfat mangel sygdom er en anden blodsygdom , der påvirker røde blodlegemer og de kritiske funktioner, de udfører for kroppen. Dette særlige sygdom er mere udbredt blandt afrikanske amerikanske mænd end kvinder , som de træk for dette gen er placeret på X- kromosomet . Da mænd kun har et X -kromosom , skal de kun den ene forælder at bære genet for de træk , der skal nedarves , hvilket resulterer i sygdommen . Anæmi er den mest almindelige problem er forbundet med glukose -6-fosfat mangel sygdom , men andre problemer er forbundet med oxygen ubalancer , der kompromitterer de røde blodlegemer 's evne til at udføre sine sædvanlige funktioner . Interessant , mens der er ingen helbredelse for denne sygdom , har forskningen vist, at sygdommen synes at yde beskyttelse mod malaria på grund af en specifik genetisk mutation .

Relaterede Sundhed Artikler