Laetrile / amygdalin
1. hvad Laetrile? Laetrile er en forbindelse, der har vret anvendt som et anticancer behandling hos mennesker verden over. den er ikke godkendt af os, Food and Drug Administration (FDA) til brug i USA. Udtrykket "Laetrile" er et akronym (venstredrejende og mandelonitril) anvendes til at beskrive en oprenset form af den kemiske amygdalin. amygdalin er en plante forbindelse, som indeholder sukker og frembringer cyanid. amygdalin findes i pitten for mange frugter og r ndder. Det findes ogs i andre planter, ssom limabnner, klver og durra. cyanid menes at vre den aktive cancer-drab ingrediens i Laetrile. sknt navne Laetrile, Laetrile og amygdalin ofte i flng, er de ikke det samme produkt. den kemiske sammenstning af Laetrile patenteret i USA er forskellig fra den Laetrile / amygdalin fremstillet i Mexico. den patenterede Laetrile er et semisyntetisk form for amygdalin, mens Laetrile / amygdalin fremstillet i Mexico er fremstillet af knuste abrikos pitten. de undersgelser, der omtales i dette fact sheet anvendes enten mexicansk Laetrile / amygdalin eller Laetrile. det generiske udtryk "Laetrile" vil blive anvendt i hele dette sammendrag undtagen i tilflde, hvor den patenterede version af Laetrile vides at have vret anvendt i et forsg. 2. Hvad er historien om opdagelsen og anvendelsen af Laetrile som en supplerende eller alternativ behandling for krft? amygdalin blev frste gang isoleret i 1830 og blev brugt som et anticancermiddel i Rusland s tidligt som 1845. den frste registrerede brug i USA som en behandling for krft var i 1920'erne. den tidlige pille form af amygdalin blev anset for giftige, og arbejde med forbindelsen blev afbrudt. i 1950'erne, blev der efter sigende ugiftig, semisyntetisk form for amygdalin udviklet og patenteret i USA som Laetrile. Laetrile vundet popularitet i 1970'erne som et enkelt anticancer og som del af en metabolisk terapi program bestr af en speciel dit, hj-dosis vitamin kosttilskud, og pancreas enzymer (en gruppe af proteiner, at sttte i fordjelsen af mad). i 1978, havde mere end 70.000 mennesker i USA har angiveligt blevet behandlet med Laetrile. 3. hvad teorien bag pstanden om, at Laetrile er nyttige til behandling af cancer? det blevet foreslet, at cyanid er aktiv cancer-drab ingrediens i Laetrile, men to andre nedbrydningsprodukter af amygdalin, prunasin (som svarer i struktur til Laetrile) og benzaldehyd, kan ogs vre cancercellelinjer inhibitorer. henvises til PDQ resum p Laetrile / amygdalin for mere information om teori. 4. hvordan Laetrile administreres? Laetrile administreres gennem munden (oralt) som en pille. Det kan ogs indgives ved injektion i en vene (intravenst) eller muskel. Laetrile almindeligvis intravenst over en periode og derefter oralt som vedligeholdelsesterapi (behandling, til at udvide fordel tidligere behandling). 5. har nogen prklinisk (laboratorium eller dyr) undersgelser er udfrt ved hjlp af Laetrile? prkliniske undersgelser er blevet udfrt med Laetrile enten alene eller i kombination med andre stoffer. Disse undersgelser testede fordele Laetrile mod cancer, bivirkninger af Laetrile behandling, hvor og hvordan Laetrile nedbrydes i kroppen, og hvor Laetrile og dets nedbrydningsprodukter forlade kroppen. laboratorie-og dyreforsg har vist meget tyder p, at Laetrile er effektiv mod krft. 6. har alle kliniske forsg (forskning studier med mennesker) af Laetrile blevet udfrt? selv om mange anekdotiske beretninger (ufuldstndige beskrivelser af medicinsk / behandling historien om en eller flere patienter) og case-rapporter (detaljerede rapporter om diagnose, behandling og opflgning af individuelle patienter) er tilgngelige, giver de meget bevis til sttte Laetrile som en behandling for cancer. tilflde rkke 44 patienter blev offentliggjort i 1953. de fleste af de patienter, der viste nogen forbedring ogs modtaget strleterapi eller anticancerlgemidler, s det er umuligt at bestemme, hvilken behandling frembragte fordel. derfor kan bidrag Laetrile til patientens svar ikke bestemmes. i en anden serie af case rapporter offentliggjort i 1962, 10 patienter med metastatisk cancer (krft som har spredt sig fra en del af kroppen til en anden) blev behandlet med en bred vifte af doser af intravens Laetrile. smertelindring var det primre rapporterede udbytte. reduceret hvelse af lymfeknuder og nedsat tumorstrrelse blev ogs rapporteret. langsigtet opflgning med disse patienter blev ikke udfrt, dog, s det vides ikke hvor lnge de fordele varede efter behandling. benzaldehyd, som produceres, nr Laetrile nedbrydes af kroppen, er ogs blevet testet for anticancer aktivitet i mennesker. i to kliniske serier (rapporteret tilflde af et antal patienter, der behandles efter hinanden i en klinik), blev patienter med fremskreden krft, som ikke havde reageret p standardbehandling behandlet med benzaldehyd. nogle patienter oplevede en komplet respons (forsvinden af alle tegn og symptomer p krft), mens nogle har haft et fald i tumorstrrelse. Reaktionerne p benzaldehyd varede s lnge som behandlingen fortsttes. nsten alle patienterne havde vret behandlet med kemoterapi eller strlebehandling, men det vides ikke, hvor hurtigt behandlingen med benzaldehyd begyndte efter den anden behandling sluttede. i 1978, anmodede National Cancer Institute (NCI) case rapporter fra praktiserende lger, der troede deres patienter havde gavn af behandling med Laetrile. 90-tre tilflde blev der indgivet 67 af disse var fuldstndige nok til at blive evalueret. en ekspert-panel konkluderede, at to af de 67 patienter havde fuldstndige responser og 4 oplevede en reduktion i tumorstrrelse. p grundlag af disse 6 tilflde, sponsoreret NCI kliniske studier med Laetrile. fund fra kun 2 kliniske forsg med Laetrile er blevet offentliggjort. disse forsg, sponsoreret af NCI, blev gennemfrt i slutningen af 1970'erne og begyndelsen af 1980'erne. den frste retssag, et fase I studie, testede dosis, metode til administration, og tidsplanen for indgivelse af amygdalin i 6 krftpatienter. Forskerne fandt, at amygdalin forrsagede minimale bivirkninger. to patienter, der spiste r mandler, mens du tager amygdalin, dog udviklet symptomer p cyanidforgiftning. i 1982, kiggede et fase II studie med 175 patienter p hvilke typer krft kan reagere p behandling med amygdalin. de fleste af patienterne i denne undersgelse havde bryst, colon, eller lungecancer. amygdalin blev administreret ved injektion i 21 dage, efterfulgt af oral vedligeholdelsesbehandling med doser og procedurer svarende til dem, der evalueres i fase I studie. vitaminer og pancreatiske enzymer blev ogs givet som en del af en metabolisk terapi program, ogs kostndringer. en mavekrft patient viste et fald i tumorstrrelse, som blev opretholdt i 10 uger, mens patienten var p amygdalin terapi. i 54% af patienterne, var der en mlelig progression (vkst) af cancer ved afslutningen af behandlingen. alle de patienter, der viste udviklingen af krft 7 mneder efter endt behandling. nogle patienter rapporterede en forbedring i deres evne til at arbejde eller lave andre aktiviteter, og andre patienter sagde, at deres symptomer forbedret. Disse forbedringer er imidlertid ikke sidste efter behandlingens afslutning. ingen kontrollerede kliniske forsg (forsg, der omfatter en sammenligning gruppe af patienter, som modtager ingen yderligere behandling, en placebo eller anden behandling) af Laetrile er blevet rapporteret. 7. har nogen bivirkninger eller risici blevet rapporteret fra Laetrile? de bivirkninger forbundet med Laetrile behandling, er som symptomer p cyanidforgiftning. Disse symptomer indbefatter kvalme og opkastning, hovedpine, svimmelhed, bllig misfarvning af huden p grund af mangel p ilt i blodet, leverskader, unormalt lavt blodtryk, hngende vre jenlg, gangbesvr grund af beskadigede nerver, feber, mental forvirring, koma og dd. bivirkninger kan ges ved at spise r mandler eller knuste frugt gruber; at spise visse typer af frugt og grntsager, herunder selleri, ferskner, bnnespirer og gulerdder;. eller tage hje doser af C-vitamin bivirkningerne af Laetrile synes at afhnge om metoden for indgivelse. mere alvorlige bivirkninger opleves, nr Laetrile gives oralt, end nr det gives ved injektion. 8. er Laetrile godkendt af FDA til brug som en behandling af krft i USA? FDA har ikke godkendt Laetrile som en behandling for krft i USA, selv om lgemidlet fremstilles og distribueres som en behandling af krft i Mexico. variationer i kommercielle prparater af Laetrile er blevet dokumenteret i Mexico, som er den primre leverandr af Laetrile. forkerte produktmrkater er blevet fundet, og prver forurenet med bakterier og andre stoffer er blevet identificeret.Relaterede Sundhed Artikler