I biologi, er, hvad en SRY?
The SRY, ogs kendt som sex bestemmende region Y, er et snit af den genetiske kode, som findes p Y-kromosomet, der forrsager fostre at udvikle mandlige knskarakterer som gonaderne. Det er en vigtig del af den genetiske kode hos mnd, og kan findes, for dem interesseret i prcise steder, mellem basepar 2.654.895 og 2.655.791. Lidelser, der involverer den SRY gen kan forrsage en rkke symptomer relateret til fertilitet og seksuelle udvikling, og kan variere i alvorlighed, afhngigt af naturen af den mutation, der forrsager sygdommen.
Dette gen er ansvarlig for fremstilling af et protein, der udlser udviklingen af testis i fosteret, hvilket resulterer i produktionen af mandlige knshormoner og udvikling af mandlige seksuelle karakteristika. I fosterudvikling, synes SRY protein til at interagere med andre DNA ikke p Y-kromosomet, som udlser en rkke svar, som fosteret vokser. Variationer i SRY-genet kan resultere i fejl ved denne proces, som frer til udviklingsforstyrrelser problemer lige fra infertilitet af mangel p mandlige seksuelle karakteristika.
Hos nogle mennesker er Y-kromosomet som mangler SRY-genet eller genet er sledes muteret, at den ikke kan fungere rigtigt , hvilket frer til mangel p knskirtlerne og en tilstand kendt som Swyer syndrom, hvor trods et XY karyotype, de udvikler sig til kvinder. Omvendt, hvis SRY genet translokeres til et X-kromosom, en person med en XX karyotype udvikler sig til en mand. Dette er kendt som XX mandlige syndrom. Begge disse betingelser er sjldne.
Omfattende undersgelse af SRY region af Y-kromosomet er blevet ivrksat for at lre mere om mandlig fosterudvikling, fremkomsten af knskarakterer, og hvad der sker nr genetik gr galt. Resultaterne af denne forskning anvendes p en rkke forskellige mder, herunder behandling for barnlshed og undersgelse af pvirkningen af miljfaktorer som forurening p fosterudvikling.
Knsbestemmelse i fosterudvikling involverer samspillet mellem SRY genet og den genetiske kode for det udviklende foster , men problemer kan forekomme, selvom dette gen er ikke muteret. Nogle gange, fejl i udviklings forrsage situationer gerne tvetydige knsorganer, hvor en person udvikler knsorganer med en mellemliggende udseende. Nr folk med genetiske og udviklingsmssige lidelser, der involverer deres knskarakterer er fdt, er der en rkke af behandlingsmuligheder til rdighed. Mange fortalere anbefaler, at barnet kan vokse op og derefter trffe en beslutning om behandling, da mange faktorer kan pvirke kn udvikling.
Relaterede Sundhed Artikler
