| | Sundhed | sygdom |

Hvad er tricuspid atresia?

Tricuspid ventil er placeret mellem den hjre ventrikel og atrium, og bner for at tillade blod at passere fra atrium til hjre hjertekammer. I tricuspid atresia, ikke denne ventil for at danne ordentligt og generelt fuldstndig blokerer strmningen af blod fra atrium til ventrikel. Tricuspid atresia forrsager umiddelbare problemer hos nyfdte og ndvendiggr akut lgehjlp. Da blodet ikke kan komme til hjre hjertekammer i tricuspid atresia, kan det ikke g til lungerne for iltning. Dette kan betyde, at den hjre ventrikel er ogs misdannet som i hypoplastisk hjre ventrikel. Ofte kan en ventrikelseptumdefekt og en atrial septal defekt til stede, som tillader en lille smule blod at passere til det pulmonale ventilen, men dette giver ikke nok til korrekt ilter blodet. tricuspid atresia er generelt behandlet i tre trinvis operationer . Det er ikke en repareres defekt, men kan afhjlpes gennem kirurgi. Alternativt kan forldrene vlge transplantation. I almindelighed, men forldre vlger kirurgisk lindring, da det har en bedre overlevelsesrate i indtrden og kan forsinke vre behov for transplantation. Det er nogle gange muligt at reparere eller udskifte tricuspid ventil, men generelt ikke muligt i tricuspid atresia grund af dens fuldstndig lukning og dens indvirkning p den hjre ventrikel. Kort efter baby med tricuspid atresia er fdt, en hjerte-kirurg placerer en lille shunt i hjertet for at tillade blandet blod at strmme ind i det pulmonale ventil. Det Blalock-Taussig shunt vil give barnet tid til at vokse, fr de kom tilbage til hospitalet i omkring tre mneder for Glenn shunt. Den Fontan frdiggrelse sker normalt tre til fem r efter, at Glenn shunt. P det tidspunkt vil den hjre side af hjertet ikke at fungere, s blod tilbage til lungerne fuldstndigt vil g uden om hjertet. Hjertet behver kun at pumpe blod rundt i kroppen, og mens den hjre hjertekammer kan vre unormal, venstre hjertekammer er generelt korrekt dimensioneret og fungerer godt. Brn med hjresidig flow defekter som tricuspid atresia og hypoplastisk hjre hjerte tendens til at have en lidt bedre overlevelsesrate end dem fdt med venstre-sidede defekter. Den venstre ventrikel i den normale hjerte er strre og mere muskel-bundet end den hjre ventrikel. Det er ideelt for den situation Fontan frdiggrelse skaber. Omvendt skal de brn, der har bittesm venstre ventrikler pberbe sig svagere hjre hjertekammer til at pumpe blod rundt i kroppen. Men i begge tilflde vil hjertet til sidst begynde at svigte og krver transplantation, venstre ventrikler tendens til at overleve som eneste pumpekamre for lidt lngere. I tricuspid atresia eller hypoplasi af hjre ventrikel, har langvarig overlevelse af Fontan blevet anslet til vre mellem 15-30 r, fr en transplantation er ndvendig. Nyere undersgelser har antydet lngere tidsrammer. Selvom brn gennemg tre operationer, nr de stadig er unge, de anses for mere levedygtige og mindre risikabel end transplantation. Ogs tilgngeligheden af donorhjerter, isr for spdbrn, er minimal. De Fontan resulterer i en ejendommelig arrangement af heart s plumbing, ? men normalt ikke begrnser barnet med tricuspid atresia fra normale aktiviteter. Kardiologer kan gre nogle forbud vedrrende deltagelse i konkurrencesport. Brn skal ogs flges p rsbasis at sikre Fontans er tilstrkkelig. Brn med tricuspid atresia, og de ​​fleste andre hjerte flow defekter, skal tage daglig lav dosis aspirin og krver antibiotika forud for tandbehandlinger. I almindelighed, dog kan barnet med kirurgisk lindres tricuspid atresia ser frem til mange rs sundhed. Fortsatte forbedringer i transplantation teknologi kan resultere i langt hjere middellevetid end er aktuelle, da transplantation nu er i sidste ende pkrvet.

Relaterede Sundhed Artikler