| | Sundhed | sygdom |

Hvad er tegnene p cystisk fibrose?

De fleste tegn p cystisk fibrose opstr ud af fordjelsessystemet og luftveje og kan omfatte kronisk lungeinfektion, oppustethed, salt hud, svrt ved at f vgt og blege, fede affring. Normalt er de tegn p cystisk fibrose bemrket tidligt i en child s liv, med den sygdom er generelt diagnosticeres i en alder af to. Nogle patienter don t udviser symptomer, indtil deres teenagere eller endda voksenalderen, men det er sjldent og som regel en mindre alvorlig form af sygdommen. Cystisk fibrose (CF) er en genetisk sygdom arvet af brn af forldre, der begge brer CF-genet. Hvor slim formodes at smre indvendige side af kroppen, cystisk fibrose forrsager mucus-producerende celler til at unormalt tykke, lim-lignende sekreter. De klbrig slim clogs passager og havne infektioner, der forrsager livstruende problemer i bugspytkirtlen, hvilket gr fordjelsesenzymer til at nedbryde fdevarer, og i lungerne. En af de tidligste tegn p cystisk fibrose, er meconium ileus, en tilstand, hvor mekonium, eller frste affring, af barnet sidder fast i tyndtarmen. Den nyfdte vil udstille opkastning og en opsvulmet mave snart efter fdslen, men det betyder ikke ndvendigvis, at barnet har cystisk fibrose. Andre symptomer hos en nyfdt omfatter markant salt hud, ingen affring i den frste dag eller to efter fdslen, og besvr vokser eller vgtstigning. Nogle mennesker kan ikke mrke tegn p cystisk fibrose indtil senere i livet, selvom det normalt samles op fr et barn nr ungdomsrene. Respiratoriske symptomer omfatter produktive hoste eller hoste, der bringer op sekreter kaldet sputum, trthed, nasale polypper, overbelastning, sinus smerte, og hyppig lungebetndelse. Lungebetndelse symptomer kan ges med patienter med cystisk fibrose, ofte tilstning af mere hoste, mere sputum, mindre appetit og feber. Lungeinfektioner er ofte den endelige ddsrsag hos CF-patienter. Tarmen systemet ogs viser tegn p cystisk fibrose. Disse omfatter fedtet, unormalt ildelugtende affring, der kan flyde p toilet vand, oppustethed, gas, en udspilet mave, forstoppelse, tab af appetit, fald i vgt, og kvalme. Patienter med cystisk fibrose kan ogs lide af rektal prolaps, i hvilken del af rectum kommer ud af anus. Der er ingen mde at forebygge eller helbrede cystisk fibrose. Mennesker, der lever tegn p cystisk fibrose, isr dem med fede affring og lunge infektioner, br se en lge, men som mange medicinske udvikling har gjort det muligt at forbedre levetid og livskvalitet for dem, der kmper med CF. Behandlinger til at hjlpe styre cystisk fibrose omfatter antibiotika til bekmpelse af lungeinfektioner, srlig kost og kosttilskud til at holde problemer med affringen p et minimum, og lungetransplantater i nogle tilflde.

Relaterede Sundhed Artikler