| | Sundhed | sygdom |

Hvad er symptomerne p Osteogenesis imperfecta?

Osteogenesis imperfecta omtales ofte som Lobstein syndrom, knogleskrhed, eller glas knoglesygdom. Det er en forholdsvis sjlden genetisk sygdom, hvor de berrte individuelle knogler let brkke eller knkke. Symptomerne omfatter skrbelige, skre knogler, muskler og flles svaghed, knogle deformiteter, og dental betingelser. Afhngigt af svrhedsgraden af lidelsen, kan det ikke vre en livstruende sygdom. P dette tidspunkt forskere er p udkig efter en mde at permanent behandle lidelsen, og samtidig hjlpe de berrte enkeltpersoner finde mder at leve produktive liv. Selv om det primre symptom p nogen, der lider af osteogenesis imperfecta er skre knogler, der let fraktur eller bryde, der er flere andre flles symptomer, der udvises af de ramte personer. For eksempel er det ikke ualmindeligt for en person med osteogenesis imperfecta at have svage muskler og led, skre tnder, buede knogler, hretab, og skoliose. Hvis nogen har en mere alvorlig form af de sygdomme, kan hun selv har svrt ved at trkke vejret. Jo mere alvorlig sygdommen er, jo flere symptomer og de ​​mere brkkede knogler personen vil opleve. De fleste tilflde af osteogenesis imperfecta bliver opdaget, nr en lge fuldfrer en fysisk undersgelse. Selv om symptomer kan pege p lidelsen er det vanskeligt at foretage en njagtig diagnose baseret p symptomerne alene. For at gre en endelig afgrelse, skal en genetisk test skal udfyldes. Dette sker som regel via blod eller vv analyse. Nr analysen indikerer, at sygdommen er til stede, er det muligt at komme videre for at mindske symptomerne og begrnse skader p knoglerne. Forskere er i jeblikket p udkig efter nye mder at behandle osteogenesis imperfecta. For eksempel er visse lgemidler, som ger knoglemassen i ramte individer nyttigt at hindre brud i knoglerne. Desuden stiger niveauet af D-vitamin ogs menes at bidrage til at ge ttheden af knoglerne. Nogle forskere undersger ogs, hvordan genterapi kan hjlpe mennesker ramt af osteogenesis imperfecta. Desuden kan en kirurgisk implanteret stang til at give en person styrke og reducere risikoen for skade. Osteogenesis imperfecta er ikke ndvendigvis livstruende, isr for de personer med milde former af sygdommen. Faktisk kan det ofte blive forvaltet, og de ​​berrte kan fre en normal tilvrelse. I almindelighed, hvis en person moderate hendes fysisk aktivitet og lever en sund livsstil kan hun bryde frre knogler. Dden er ikke almindeligt, men det er muligt, hvis sygdommen er alvorlig.

Relaterede Sundhed Artikler