| | Sundhed | sygdom |

Hvad er seglcelle anmi?

Seglcelle anmi er en arvelig blodsygdom mest udbredt blandt dem, Hispanic, Afrikansk, Fra Mellemsten, eller Middelhavet afstamning. Det er videregivet til brnene, nr begge forldre har seglcelletrk: en enkelt unormal segl gen. Selvom en enkelt gen ikke producerer seglcelle anmi, arve en seglcelle gen fra hver af forldrene resultater i uorden. Seglcelleanmi pvirker rde blodlegemer, der er ansvarlige for distribution af ilt rundt i kroppen via et protein kaldet hmoglobin (HbA). Normale, sunde rde blodlegemer afrundede og blde, bevger sig let gennem blodkarrene. Folk med seglcelleanmi har misdannet hmoglobin (HbS), som forrsager de rde blodlegemer at blive halvmneformet, eller segl-lignende. HbS ogs fr cellerne til at blive stiv og 'klistret'. Denne kombination af faktorer forrsager unormale seglceller til at "hnge op" p hinanden, eller klynge sammen. Fartjer derefter blive tilstoppet, reducere blodgennemstrmning, hvilket resulterer i lavere oxygenniveauer i kroppens vv og organer. Dette er ikke kun usundt, men kan vre smertefulde. Derudover seglceller nedbrydes p blot 10-20 dage sammenlignet med raske celler, der lever omkring 140 dage. Denne hurtige tab af rde blodlegemer kan fre til blodmangel, deraf det fulde navn p den uorden:. Seglcelleanmi Seglcelleanmi er ikke smitsom, og kan kun arves. Da personer, der udver den segl trk ikke vil vide, medmindre testes, par i fare opfordres til at se en lge fr de fr brn. Hvis begge forldre brer segl gen, kan brn f ordentlig behandling fra fdslen. Dette kan vre afgrende, da seglcelleanmi kan g udiagnosticeret eller fejldiagnosticeret i revis, det er symptomer er ofte sporadisk eller ligner dem af andre sygdomme. Personlige symptomer p seglcelleanmi varierer meget og kan vre mild eller svr, med nogle syge krver hyppige hospitalsindlggelser . Anmi i almindelighed forrsager trthed og ndend, og kan pvirke et barns hastigheden af udviklingen. Seglcelle anmi kan ogs forrsage gulsot, eller gulfarvning af jne og hud mod fremskyndet nedbrydning af rde blodlegemer. Hjt blodtryk og pulmonal hypertension er ofte relaterede bivirkninger. Seglcelleanmi er en alvorlig lidelse, der pvirker millioner af mennesker verden over, herunder en rapporteret 75.000 eller deromkring amerikanere. Selvom der i jeblikket ingen helbredelse, knoglemarvstransplantationer er undertiden succes. Effektiv styring af seglcelle anmi er ogs blevet forbedret i de seneste r. Denne artikel indeholder generelle oplysninger om seglcelleanmi, men er ikke lgelig rdgivning eller en erstatning for en medicinsk diagnose. Hvis du eller nogen du kender fler sig utilpas eller har mistanke om et medicinsk problem, se en lge for professionel pleje.

Relaterede Sundhed Artikler