Hvad er processen for proteinsyntese?
Processen af proteinsyntese forekommer i to hovedtrin drevet af enzymer inde i en celle. Frste, deoxyribonucleinsyre (DNA) transkriberes til ribonukleinsyre (RNA) med enzymet RNA-polymerase. For det andet er RNA derefter translateres til et proteinmolekyle af ribosomer i cellen. Transkription af DNA og translation af RNA er de vigtigste trin i den centrale proces proteinbiosyntese.
Transskription er det frste trin i processen med proteinsyntese, og det er normalt initieret af forskellige signaleringsmolekyler i cellens kerne. Til at begynde, enzymet DNA helicase unzips de to DNA-strenge, udstter templatestrengen, som vil kode for den RNA, som skal transkriberes. Dernst enzymet RNA-polymerase binder til skabelonstrengen, bevger sig langs den og syntetisering af en streng af messenger RNA (mRNA), som er komplementr med template-strengen af DNA. Hver enkelt nukleotid i DNA vil kode for et nukleotid af RNA, der skal tilsttes til mRNA-streng.
I eukaryote celler vil mRNA sdvanligvis ndres efter den er fremstillet. Dette trin i fremgangsmden af proteinsyntese involverer tilstning af en htte p forsiden, der sdvanligvis er en methyleret guaninnukleotid, og en poly-adenin-hale (poly-A-hale) til bagsiden. MRNA'et vil ogs vre splejset, da enzymer i cellen fjerne mRNA-segmenter, som ikke er direkte involveret i koder for mlproteinet. Disse segmenter er kendt som introner, mens segmenterne, der er involveret i koder for proteinet, er kendt som exoner.
Det nste trin i processen af proteinsyntese er translation, hvor RNA koder for specifikke aminosyrer. Denne proces katalyseres uden for kernen af ribosomer, sm organeller, der er lavet af ribosomalt RNA (rRNA) og protein. Ribosomer bindes til bde mRNA-strengen, og de aminosyrer, der udgr det endelige protein. Hvert st af tre mRNA nukleotider vil kode for en bestemt aminosyre. Ribosomerne rejse ned mRNA-streng, tilstning af n aminosyre ad gangen, indtil de nr poly-A-halen og fuldfre proteintranslation.
Undertiden fremgangsmden iflge proteinsyntese involverer yderligere trin efter polypeptidet er blevet oprettet. Proteiner kan begynde at folde til deres native struktur, eller mest stabile tredimensionale konformation, med hydrofobe interaktioner. Idet cellen er en vandig eller vandbaseret, miljet, er det ganske polrt, og hydrofobe aminosyrer vil samles for at undg at blive udsat for dette milj. Denne indadgende gruppering af hydrofobe rester giver proteinet mere energiske stabilitet, og hjlper det til at folde.
Ofte kan proteiner ikke folde ind i deres native struktur af egen fri vilje. I dette tilflde har behov ved hjlp af et chaperonin, et protein enzym, der binder til nyligt syntetiserede polypeptid og folder den i den korrekte form. Chaperoniner og andre enzymer kan ogs reparere denatureret, fejlfoldede, eller andre beskadigede proteiner.
Relaterede Sundhed Artikler
