| | Sundhed | sygdom |

Hvad er neurofibromatosis?

Nr folk talte om Elefantmanden, Joseph Merrick, i begyndelsen af 1980'erne, den generelle konsensus var, at han havde neurofibromatosis. Senere undersgelser af hans sag og selv hans skelet har frt eksperter til at bestemme han nok havde en mystisk sygdom, der hedder Proteus syndrom. Men neurofibromatosis er ogs en reel sygdom, der forrsager tumorer at vokse p nerver svel som andre abnormaliteter. Der er to typer af neurofibromatosis. NF1 er mindre alvorlig version af sygdom og forekommer i en ud af hver 4000 eller s fdsler. Det er ofte diagnosticeres tidligt p grund af tilstedevrelsen af caf au udmunding ? pletter p huden. De neurofibromas er generelt sm og kan fjernes, hvis de forrsager kosmetisk vansiring eller presser p vitale organer. NF1 patienter kan undertiden ogs have skoliose som brn eller andre knogle deformiteter. Men de fleste mennesker med neurofibromatosis type I vil leve et normalt liv, og mange vil have f, om nogen problemer, i forbindelse med uorden. Nogle brn vil f anfald, nr de er unge, eller mske talehmning, men medicin og tale terapi har vist sig meget effektiv i at hjlpe disse brn lever normalt. neurofibromatosis type 2 er en anden historie. NF 2 pvirker omkring n ud af hver 50.000 fdsler og er mere alvorlig p hvert niveau. Med NF2 kan patienter udvikle tumorer p nerverne i deres rer, i sidste ende forrsager dvhed. Tumorer kan ogs blive vist p rygmarven eller hjernen. Heldigvis kun omkring 3 til 5 procent af neurofibromas aldrig blive til krft. Men forldre har brug for at holde styr p deres child s tumorer, og hvis man viser mrkbar vkst, br forldrene kalde deres brnelge med det samme. Brn, der har NF1 og forblive sunde ind i voksenalderen har en god chance for at forblive sunde og leve et normal levetid. Stttegrupper er tilgngelige, bde for dem, der har neurofibromatosis, og dem, der har brn med sygdommen.

Relaterede Sundhed Artikler