| | Sundhed | sygdom |

Hvad er medicinske forsg?

En medicinsk forsg, ogs kaldet et klinisk eller medikament forsg, er et middel til at teste et lgemiddel eller medicinsk terapi for potentielle fordele og risici. Krves af mange offentlige institutioner, ssom Food and Drug Administration (FDA) i USA, medicinske forsg muligt for forskere at forst de fulde effekter og farerne ved nye medicinske opfindelser. I modstning til forsg og eksperimenter afholdt tidligt i udviklingen af produktet, er medicinske forsg udfrt p frivillige mennesker deltagere efter bestemte sikkerhedskrav er opfyldt. Meddelelser om medicinske forsg er ofte tilgngelige i magasiner, medicinske tidsskrifter, og tidsskrifter som aviser. Ofte er nogle pay tilbydes til deltagere, der kvalificerer sig til undersgelsen. Travel tid, udgifter og eventuelle lgeundersgelser eller pleje, kan ogs vre omfattet af det selskab, der udfrer forsget. Til gengld forventes deltagerne at underkaste sig er forskning sager til det kliniske forsg. De kan blive bedt om at tage en bestemt medicin, gennemg eksamener og mulige behandlinger, og holde et tidsskrift eller indberette eventuelle oplysninger i forhold til testen. Medicinske forsg typisk sge efter raske voksne, men nogle kan have brug for personer, som har en bestemt sygdom eller medicinske tilstande . Brn, ldre og gravide kvinder er ofte udelukket fra medicinske forsg p grund af uforudsigeligheden i deres immunforsvar. Nogle forsg kan sge deltagerne i en vis alder, race eller body type for specifik forskning. Der er en vis risiko forbundet med at deltage i enhver medicinsk forsg. Mens nogen narkotika at n niveauet fra kliniske forsg er blevet grundigt testet p celler og eventuelt dyr, forst deres indflydelse p mennesker er typisk mlet for undersgelsen. Drug undersgelser kan krve, at deltagerne til at tage doser af et nyt lgemiddel, som kan forrsage unskede reaktioner eller have bivirkninger. Ls alt materiale omhyggeligt om mulige bivirkninger og allergi indikatorer, fr at indvilge i at deltage i et medicinsk forsg. Medicinske forsg er beregnet til at skulle foreg under strenge videnskabelige standarder med henblik p at give prcise, fact-baseret information. Nogle kan omfatte anvendelse af en placebo-gruppen, hvor deltagerne bliver givet en falsk pille i stedet for reel behandling. I en dobbelt-blind undersgelse, kender hverken de deltagende forskere eller de patienter, der fr en placebo, og som bliver reel behandling. Teknikker som dobbeltblindede studier til at give objektive resultater og hjlpe med at sikre den videnskabelige njagtighed testprocessen. Strrelsen af et medicinsk forsg afhnger af, hvor langt langs den testede produkt er i certificeringsprocessen. Tidlige forsg betd at teste sikkerheden af produktet m kun indeholde 20 eller 30 personer. Senere forsg, der anvendes til at bestemme effektiviteten af produktet i forskellige grupper, kan indeholde tusindvis af frivillige. Som regel bliver forsg strre, jo tttere et lgemiddel eller behandling kommer til at f certificeret til det offentlige forbrug. Medicinske forsg er ikke uden kritikere, selv med talrige videnskabelige sikkerhedsforanstaltninger. Nogle mener, at retssagen reklame rettet kraftigt mod fattige grupper, hvilket gr de fattige guinea pigs ? til medicinsk forskning. Andre kritikere hvder, at medicinalfirmaerne anstte massive markedsfring virksomheder at skjule negative resultater og kun prsentere positive oplysninger til offentligheden. Men p trods af kritik, er medicinske forsg anses af mange eksperter for at vre en dybt vital del af det videnskabelige fremskridt af medicin. Ved at udfre omfattende forsg med frivillige, kan sikre lgemidler hurtigt kan frigres til offentligheden, mens usikre behandlinger eller medicin kan hurtigt luges ud.

Relaterede Sundhed Artikler