Hvad er kort syndrom?
KORT syndrom er en meget sjlden medfdt sygdom. Brn med korte syndrom menes at lide af en kombination af fdselsdefekter, herunder (S) korte statur, (H) hyperextensibility i leddene, (O) okulr depression, (R) Reiger sygdom og (T) begyndervanskeligheder forsinkelser. Mens denne kombination af medfdte misdannelser betragtes som standard i korte syndrom tilflde kan brn fdt med denne lidelse oplever flere sekundre symptomer. Ofte kan KORT syndrom medfre perceptivt hretab og lipodystrofi, eller tab af det subkutane fedtlag. Brn oplever ofte en forsinket udvikling af tale frdigheder, selv om der normalt ikke kognitiv svkkelse forbundet med denne tilstand. Ansigtet kan vises uforholdsmssigt lille i forhold til resten af funktionerne, og kan vre trekantet form. rerne kan vre placeret usdvanligt lavt p hovedet, og hagen kan vre usdvanligt sm, ofte med et smilehul. Brn fdt med denne lidelse lider Rieger sygdom, som pvirker strukturerne i jet, s de kan lide af synsproblemer og vre mere tilbjelige til at udvikle grn str. Tnder er ofte usdvanligt lille, utilstrkkeligt udviklet, og unormalt formet. Brn med KORT syndrom ofte begynde at opleve fysisk vksthmning, mens du stadig i livmoderen og kan vokse meget langsomt efter fdslen. De kan vre srligt srbare over for sygdom i barndommen, og kan lide komplikationer, herunder hjerte mumlen og lyskebrok. Senere i livet, kan de have en get risiko for tidlig debut type 2 diabetes, ogs selv om de ikke bliver overvgtige eller fede. Selvom brn med korte syndrom kan opleve forsinkelser i udviklingen fr og efter fdslen, er de ofte viser sig at have normal velfungerende endokrine systemer. Selv om disse brn ikke lider typisk kognitiv svkkelse, kan de opleve faglige eller sociale problemer p grund af deres mindre strrelse og forskellige fysiske forskelle eller handicap. Forskere forstr endnu ikke, hvad der forrsager denne sjldne og ofte arvelig tilstand. I de fleste tilflde har forldre til brn med KORT syndrom ikke fundet lider af nogen form for vksthmning selv, selv om visse enestende egenskaber, ssom hage smilehul, kan vre til stede i den ene eller begge forldre. Nogle tilflde kan vre blevet diagnosticeret som progeria, en alvorlig genetisk sygdom, der normalt forrsager hurtig og tidlig ldning.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er rsagerne til Hepatomegali?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Bodybuilding Gym?
- hvad nolvadex ?
- Hvad er de almindeligste rsager til fodgngere Fatalities?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Tonic for hrvkst?
- Hvad er Lndesttte?
- diverticulitis smertelindring
- Hvad er forskellen mellem den Lutealfasen og glsning?
- Hvor effektiv er Evening Primrose Oil for Acne?
- hvad prinivil ?