| | Sundhed | sygdom |

Hvad er integreret Prnatal screening?

Integreret prnatal screening er en kombination af tre forskellige test, der anvendes til at bestemme sandsynligheden for et barn at blive fdt med Downs syndrom, trisomi 18, eller bne neuralrrsdefekter. Test kan begynde ved 11 ugers svangerskab og resultater er typisk tilgngelige med 16 til 17 uger svangerskab. Mens integreret prnatal screening ikke er et diagnostisk vrktj, kan det give gravide kvinder og lger en god id om, hvorvidt yderligere testning er ndvendig. Den frste test i denne screening er en ultralydsscanning, som kan gres enten vaginalt eller med en abdominal scanning . Det er typisk udfres mellem uge 11 og 13 i en kvindes graviditet og er ofte en af de frste tests gives til gravide kvinder. Med henblik p denne screening, ser ultralyd p mngden af fostervand bag fosteret hals, denne test er kendt som et specifikt nakke scanning. Fostre med en hjere end normal mngde fostervand bag deres hals er i strre risiko for Downs syndrom, ogs kendt som trisomi 21, trisomi 18, og forskellige bne neuralrrsdefekter. Mellem 10 og 13 uger efter befrugtningen, er en blodprve udfrt at bestemme graviditeten associeret plasmaprotein A (PAPP-A) niveauer i en vordende mors blod. Dette er den anden del af integrerede prnatal screening. Alle gravide har dette specifikke protein i blodet, og hvis niveauet er lavt, kan det ogs indikere, at fosteret er i strre risiko for trisomi 21, trisomi 18 og bne neuralrrsdefekter. Den endelige test i integreret prnatal screening er en anden blod test, typisk udfrt mellem 16 og 17 ugers svangerskab. Denne test mler flere forskellige proteinniveauer: inhibin A, ukonjugeret estriol, a-fetoprotein og humant choriongonadotropin. Nr denne test er udfrt, resultatet af hele den integrerede prnatal screening bliver tilgngelige. De indsamlede oplysninger fra disse tre test kan vurdere sandsynligheden for et foster, der har Downs syndrom med lidt over 90%. Det kan ogs bestemme chancerne for trisomi 18 i 90% af tilfldene, og chancerne for et bent neuralrrsdefekt, ssom anencephalitis eller rygmarvsbrok, i 80% af tilfldene. Disse tests kun give lger og gravide kvinder med sandsynligheden for, at fosteret har disse problemer, det er ikke et diagnostisk vrktj. Ud af hver 30 kvinder, vil man modtage unormale resultater p det integrerede prnatal screening. En unormal testresultat betyder blot, at fosteret er i strre risiko end gennemsnittet for at udvikle disse defekter. Hvis en kvinde fr unormale testresultater, vil hun typisk have mulighed for at gennemg yderligere diagnostisk test.

Relaterede Sundhed Artikler