| | Sundhed | sygdom |

Hvad er forskellen mellem gigantisme og Akromegali?

Gigantisme og akromegali er begge lidelser forbundet med en overaktiv virkning af insulin-lignende vkstfaktor eller IGF-1. Gigantisme opstr, nr unormalt hj vkst sker i barndommen, nr de epifyselinier er bne, mens akromegali skyldes den samme handling, der forekommer i voksenalderen, hvor vksten plade brusk har fusioneret. En abnormitet i hypofysen resulterer i en over sekretion af vksthormon, som hos voksne, frer til en udvidelse af knogler, og hos brn ogs frer til overdreven hjde. Forekomsten af gigantisme og akromegali er ret sjlden med den tidligere forekommende endnu mere sjldent end sidstnvnte. En stor mngde af vksthormon, eller GH, frigres af hypofysen, hvilket resulterer i en ndring af den mde kroppen processer og anvender nringsstoffer. De epifysale eller knoklet vkstzoner er stadig bne i barndommen, hvilket betyder de kemiske ndringer p akromegali resulterer i en unormal vkst af lange knogler. Bde gigantisme og akromegali er mest almindeligt forrsaget af hypofyseadenom en noncancerous tumor i hypofysen. Akromegali forrsager vkst af hnder og fdder, som kan blive tyk og bld. Ansigtstrk ssom kben linje, pande og nse vokse og grovere. Inde i munden, bliver tungen strre og tnderne har mere plads i kben, s de bliver stor indbyrdes afstand. hos brn og teenagere, bliver den yderligere symptom p forlngelsen og udvidelsen af knoglerne indlysende. Andre symptomer p gigantisme og akromegali omfatter fedtet hud, svedtendens, forhjet blodtryk og grovere hr p kroppen. Hovedpine, gigt og muskelsvaghed er nogle af de bivirkninger, der deles af folk der lider af sygdommen. Den mest almindelige alder debut af gigantisme er puberteten, men der har vret tilflde, hvor yngre brn er blevet ramt. Normalt hypofysen frigiver GH efter at have modtaget retning fra hypothalamus, som producerer vksthormon-frigivende hormon eller GHRH. Hypothalamus giver ogs hypofysen et signal til at stoppe produktionen af GH, men i tilflde af akromegali, er denne retning bort. Som flge heraf producerer leveren for meget IGF-1 og knogler, organer og bldt vv forstrre og behandling af nringsstoffer, ssom fedt og sukker er pvirket. En af forskellene mellem gigantisme og akromegali, er den hastighed, hvormed virkningen bliver indlysende . ndringerne i akromegali er ganske langsomt og ndrede og grovere ansigtstrk kan kun blive bemrket af nogen, der ikke kender til den person, der er berrt, ssom en ny lge uddannet til at observere eller bemrker sdanne ting. Gigantisme, p den anden side viser sig mere dramatisk med stor forandring i lbet af kort tid. Jo fr en diagnose af gigantisme og akromegali er fremstillet, kan den mere umiddelbar en behandling begynder og mere alvorlige symptomer undgs. Behandling normalt omfatter fjernelse af en del eller hele hypofyseadenom, br dette vre rsagen. Ekstra medicinering er ogs ndvendigt i form af narkotika. Akromegali kan vre lykkedes, men det er en livslang tilstand.

Relaterede Sundhed Artikler