| | Sundhed | sygdom |

Hvad er et klinisk forsg rapport?

Et klinisk forsg rapport er en oversigt over de data, der er identificeret i et klinisk forsg. Disse rapporter er normalt offentliggjort i medicinske tidsskrifter til evaluering, og at tjene som grundlag for fortsatte eksperimenteren med andre sundhedsprofessionelle. Et klinisk forsg rapport kan ogs indgives til Food and Drug Administration (FDA) i et forsg p at f godkendt et nyt lgemiddel. Nr et nyt lgemiddel eller behandling er opfundet, skal den testes, fr det kan vre almindeligt administreres til offentligheden . De fleste narkotika og medicin frst underkastes en omfattende test p dyr for at bestemme, om stoffet er sikker eller effektiv. Til sidst, men bliver det ndvendigt at afprve behandlingen p mennesker. Nr et lgemiddel eller behandling er afprvet p mennesker, kaldes det et klinisk forsg. Patienterne melder sig til kliniske forsg enten til erstatning, eller at modtage potentielt livreddende eksperimentel behandling for sygdomme. De, der udfrer det kliniske forsg skal indhente informeret samtykke fra alle involverede patienter. Nr et klinisk forsg finder sted, er patienter fr nye lgemiddel eller behandling, der testes. I nogle kliniske forsg, er en anden gruppe af mennesker, der er involveret i forsget, fik placebo i stedet, s de kan fungere som en kontrolgruppe til at sammenligne narkotika resultater i forhold til. De mennesker, der er involveret i almindelighed ikke ved, om de fr den rigtige behandling eller placebo. Under kliniske forsg, er omfattende rapportering gjort. Patienterne normalt gennemg mange medicinske eksamener. Prverne evaluere effektiviteten af behandlingen og eventuelle bivirkninger, der opstr. Den patientens respons p behandlingen er grundigt dokumenteret i en klinisk undersgelse rapport. Rapporten bruger testresultater pvise, at lgemidlet er effektivt. Den kliniske undersgelse Rapporten er normalt ekstremt specifik omkring, hvordan patienter, som en gruppe, reagerer p medicinsk behandling. Den kliniske forsg Dernst opsummeres resultaterne. Det forklarer, hvordan mange patienter forbedres som flge af behandlingen, og med hvor meget. Det forklarer ogs, hvor mange patienter oplevede bivirkninger, og hvad omfanget af disse bivirkninger var. Den kliniske forsg Rapporten fremstilles normalt af lgen, eller gruppe af lger, som har ledet det kliniske forsg. Det er derefter sendt til offentliggrelse og / eller til FDA. Rapporten normalt gennemgr intens granskning fra andre lger at afgre, om det kliniske forsg mdte strenge prvningsstandarder, og om resultaterne kan reproduceres i andre forsg. Inden et lgemiddel er godkendt af FDA, mange kliniske forsg som regel finde sted. Et aggregat af rapporterne fra alle disse forsg er set p at afgre, om en behandling er sikkert. P denne mde er folk beskyttet mod stoffer, der forrsager benlyse problemer, eller som er benbart ineffektive.

Relaterede Sundhed Artikler