| | Sundhed | sygdom |

Hvad er en dobbelt aortabuen?

Et dobbelt aortabuen er en sjlden medfdt kardiovaskulre misdannelser, der kan prsentere symptomer sammen med flere andre former for medfdte misdannelser. Forringe en Infanta s fordjelsessystemet og respiratoriske funktioner, en dobbelt aortabuen er ofte mild i sin prsentation, som gr det muligt at forblive udiagnosticeret indtil barnet er ldre. Behandling for denne tilstand ofte krver kirurgisk adskillelse af buerne at lindre symptomer og genoprette korrekt respiratoriske funktion. Hvis venstre ubehandlet, kan en dobbelt aortabuen bre en betydelig risiko for komplikationer, herunder en get modtagelighed for infektion og esophageal forringelse. Mens i livmoderen, en fetus aorta normalt danner som en enkelt bue, der krummer mod venstre, der frer vk fra hjertet muskel. I nrvr af en dobbelt aortabuen, forbliver en overskydende bue p plads, kompromittere eksisterende, arteriel funktion. De to buer har deres egne sm arterielle passager, lkke rundt og placere undvendigt pres p spiserret og luftrret. Det er ikke ualmindeligt for en dobbelt aortabuen at forekomme sammen med andre medfdte hjertefejl misdannelser eller betingelser, ssom en ventrikelseptumdefekt eller kromosomal mosaicism. P grund af den dmpede karakter oprindelige symptom fremlggelse kan en dobbelt aortabuen ikke diagnosticeres i flere r . Nr symptomerne er til stede, kan en rkke diagnostiske test anvendes efter en indledende fysisk undersgelse for at bekrfte tilstedevrelsen af denne medfdt anomali. Generelt kan imaging tests, herunder X-ray og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), udfres for at vurdere tilstanden og funktionaliteten af hjertemusklen. Yderligere billeddannende prvninger kan udfres for at vurdere tilstanden af luftvejene, herunder sofagus og trachea. Personer med en dobbelt aortabuen kan opleve forskellige tegn og symptomer, efterhnden forvrres ved forhjet tryk. Selvom den indledende prsentation af medfdt defekt kan vre mild, kan virkningerne af spiserret og luftrr pres gradvist kompromis respiratoriske funktion. Personer med denne betingelse kan udvise stjende eller ru respiration og har problemer med kvlning og opkastning. Nogle symptomatiske personer kan opleve udviklingen af kroniske anfald af lungebetndelse som flge af vedholdende luftvejs begrnsning. Hvis venstre ubehandlet, fortsat pres p spiserret kan fre til en erosion af esophageal og luftrr vv og kroniske luftvejsinfektioner. Den kirurgiske adskillelse af dobbelt aortabuen er den eneste levedygtige behandlingsmulighed at lindre symptomer og fjerne esophageal og luftrr pres. Udfres under generel anstesi, kirurgi indebrer adskillelse af sekundre gren fra den primre og bruge suturer til at lukke aorta bninger, der er tilbage i hver ende. Som med enhver invasiv procedure, at kirurgi korrigere denne medfdt anomali ikke bre risiko for betydelige komplikationer, herunder infektion, voldsom bldning, og blodpropper. Personer, der gennemgr kirurgi generelt har en jeblikkelig lindring af symptomer og ge dens respiratoriske funktion.

Relaterede Sundhed Artikler