| | Sundhed | sygdom |

Hvad er en behandling samtykkeerklring?

nr det kommer til sundhedspleje, den medicinske profession og loven tager den holdning, at kompetente personer br inddrages fuldt ud i beslutninger om sundhedspleje. at n dette ml, er patienter, som gennemgr lgelige ydelser normalt krves for at underskrive en samtykkeerklring. kendt som en behandling samtykke form, den formelle dokument bekrfter, at patienterne har givet frivilligt tilladelse til at modtage lgelige ydelser eller deltage i kliniske forsg. henblik p en behandling samtykkeerklring er at uddanne patienten og etablere medicinske ansvar. at f patienten til at underskrive samtykkeerklringen er generelt betragtes som den sidste fase i den juridiske proces, der kaldes informeret samtykke. mlet om informeret samtykke, er at sikre, at en patient har fet den ndvendige viden til at trffe en informeret beslutning om hans eller hendes muligheder i at modtage medicinsk behandling, test, tjenester eller invasive procedurer. generelt informeret samtykke krver, at lger diskuterer med en patient formlet med proceduren i lgmandssprog. oplysninger om de med rimelighed forudsigelige risici og fordele ved behandlingen er som regel inkluderet. en gennemgang af de potentielle bivirkninger forbundet effekter og alternative behandlingsforlb er en del af kommunikationsprocessen med patienten. informeret samtykke giver patienter mulighed for at stille sprgsml og sikrer, at den enkelte har en forstelse af den foreslede behandlingsforlb, og dermed hjlpe patienter i at gre en informeret beslutning om at afvise eller acceptere den behandling planen. at dokumentere informeret samtykke, er kommunikationen normalt registreres i en patients journal. i hospitaler, kan denne information blive uafhngigt revideret for at sikre patienterne er godt informeret om individuelle rettigheder og forst de behandling beslutninger. den egentlige behandling samtykkeerklring vil sammenfatte de oplysninger til patienten. en fortroligt klausul er standard p et informeret samtykke formular til at dkke, hvordan oplysninger vil blive beskyttet, og i hvilke situationer det kan deles. for eksempel, vil en samtykkeerklring skabt af en psykolog typisk lovmssige situationer, hvor loven krver tavshedspligt brydes. specifikt vil behandlingen samtykkeerklring sandsynligt nvne, at psykologer er forpligtet til at indberette tilflde af misbrug af brn og skal frigive patientjournaler, hvis domstolen har bestilt. evne til et individ til at samtykke til behandling er som regel afhngig af alder. i mange lande, kan brn, der ikke har net en vis juridisk alder ikke accepterer at modtage ydelser. i disse tilflde, skal forldre eller vrge underskrive et barn medicinsk samtykkeerklring, som bemyndiger lgen til at levere tjenesteydelser. i mange stater i USA, kan de kompetente mindrerige, modtager behandling for visse betingelser ssom graviditet eller seksuelt overfrte sygdomme uden tilladelse fra forldrene p en behandling samtykkeerklring. en person, der ikke er i stand til at samtykke p grund af fremskreden alder, psykisk sygdom eller ubevidst vil generelt krver et familiemedlem eller en udpeget surrogat til at underskrive en behandling samtykkeerklring p hans eller hendes vegne. i tilflde af ndsituationer, der involverer bevidstlse eller inkompetente patienter, kan medicinsk samtykke formodes. en sdan dom gr det muligt for en lge til at give livreddende intervention i fravr af en surrogat.

Relaterede Sundhed Artikler