Hvad er en Neurilemmoma?
En neurilemmoma er en godartet svulst, der typisk vokser p myelinskeden omkring nerverne i hoved og hals, eller i de nerver, der er forbundet med bjning i arme og ben. En tumor, er en lsion som flge af unormal vkst af celler, og en godartet tumor er en tumor, som sandsynligvis ikke at viderefre eller blive til krft, i modstning til en ondartet tumor. Den neurilemmoma menes at stamme fra Schwann-celler, de celler denne linje axoner af neuroner i det perifere nervesystem og hjlpe adfrd nerveimpulser. Det perifere nervesystem omfatter alle nerverne uden for hjernen og rygmarven. Neurilemmoma patienter ofte don t bemrker nogen symptomer for et gennemsnit p fem r. Nr de gr begynder at lgge mrke til symptomer, er det normalt fordi tumor har fet stor nok til at se eller fle, eller stor nok til at begynde at komprimere nerven. Hvis tumoren er hndgribelig, vil det ofte vre flsom over for berring. Det neurilemmoma kan ogs begynde at forrsage smerte p grund af nerve kompression syndrom, ogs kaldet kompression neuropati, eller mere almindeligt, en klemt nerve. Symptomer p dette kan omfatte muskelsvaghed, flelseslshed, smerte, eller en prikkende fornemmelse. Neurilemmomas er isr forbundet med thorax stikkontakt syndrom, hvor nerverne mellem den verste ribben og kravebenet bliver komprimeret. Dette kan forrsage hoved og nakke smerter og flelseslshed i fingrene. Ligeledes kan en tumor langs iskiasnerven frer til lndesmerter, meget tt symptomatisk til en diskusprolaps. En neurilemmoma kan ogs vre den underliggende rsag til karpaltunnelsyndrom eller tarsal tunnel syndrom. Selv om det betragtes som den mest almindelige neurogene tumor, det njagtige belb af mennesker med neurilemmomas er ukendt. rsagen til disse tumorer er ogs ukendt, selvom det er blevet associeret med neurofibromatose type 1 (NF-1), tidligere kendt som von Recklinghausen sygdom. NF-1 er en arvelig sygdom forrsaget af en fejlfunktion i det gen, der celledeling. Det har tendens til at dukke op i mennesker fra alderen 20 til 50 og der synes ikke at vre nogen forskel i flsomhed p baggrund af kn eller race. En neurilemmoma kan enten vre i form af en Schwannoma eller en neurofibroma. De er begge tumorer i det perifere nervesystem og kan forekomme overalt i kroppen, men de har sm forskelle. En Schwannoma forekommer kun i foring af neuroner, hvorimod neurofibroma har en dybere forbindelse til nerven, hvilket gr det en smule svrere at kirurgisk fjerne. En lge vil normalt bestille nogle scanninger, ssom en computertomografi (CT) scanning eller magnetisk resonans imaging (MRI) for at finde tumor og derefter biopsi af tumoren for at sikre ita s ikke ondartet. En neurlimmoma ikke bliver krft undtagen i yderst sjldne tilflde og ikke behver operation, medmindre tumor forrsager smerte eller ubehag. Hvis kirurgi er ndvendig, kan tumoren normalt fjernes uden at forrsage for stor skade p nerve.Relaterede Sundhed Artikler