| | Sundhed | sygdom |

Hvad er en Chondroblastoma?

En chondroblastoma er en godartet knogletumor der normalt udvikler sig hos brn og unge. Denne type tumor oftest vokser i enderne af de lange knogler i benene. Det er normalt begrnset til enderne af knoglen og kun sjldent spreder sig til midterdelen. I 10 procent af tilfldene, udvikler svulst i knogler i hnder eller fdder. Chondroblastoma knogletumorer er meget sjldne, omfattende omkring n procent af alle tumorer, der stammer i knoglen. Det er meget usdvanligt, at denne godartet tumor at blive til krft, men det er muligt for malignitet at udvikle. Denne type tumor opstr som flge af overvkst af celler, der kaldes chondroblaster. Disse celler er umodne bruskagtige celler, nr moden, celler af denne type danner bindevv kaldes brusk. Chondroblastomas er omtrent dobbelt s almindelig hos mnd som hos kvinder, og 90 procent af tumorer er diagnosticeret hos personer mellem 5 og 25 r. Selv om dette er primrt en sygdom af yngre mennesker, har denne type tumor blevet diagnosticeret hos individer s gammel som 83. Der er ingen kendte risikofaktorer, selvom der findes flere genetiske mutationer menes at vre forbundet med denne type tumor. Det mest almindelige symptom p en chondroblastoma er smerter. Nr det frste gang, denne smerte er mild og kan henfres til en skade, ssom en forstuvning eller revet muskel. Smerten tendens til at udvikle sig gradvist, og der ofte ikke er andre symptomer. Kun omkring 20 procent af befolkningen har nogen mrkbar hvelse eller klumper. Fravret af andre symptomer ofte fr folk til at leve med smerten i et r eller mere fr de sger behandling. Behandling for chondroblastoma involverer typisk operation for at fjerne svulsten og en lille mngde af omgivende vv. For at sikre at knoglen forbliver formstabilt produkt, er tumor fjernelse efterfulgt af en procedure, hvor det tomme rum efterladt er fyldt med et knogletransplantat eller en syntetisk polymer. De fleste patienter kan genoptage normale aktiviteter, nr de har genvundet fra kirurgi, men risikoen for komplikationer ssom graft svigt, knoglebrud p lsionsstedet og leddegeneration krver, at patienterne fortsat blive overvget efter proceduren. Chondroblastoma tumorer ofte igen efter fjernelse, med en risiko for fornyet er mellem 10 og 35 procent. Tumorer er mere tilbjelige til igen, nr de er mere end 1,45 inches (3,7 cm) i strrelse eller er sekundre vkster, der spredes fra det punkt, hvor den oprindelige tumor voksede. Den endelige kendt risikofaktor er placeringen af tumoren. Dem fjernet fra visse dele af lrben og bkken er mere tilbjelige til at regrow, p grund af sprgsml om tilgngelighed, som gr det vanskeligt for en kirurg for at vre sikker p at han eller hun har fjernet hele tumor.

Relaterede Sundhed Artikler