Hvad er de vigtigste rsager til et Udstende Sternum?
Mens de vigtigste rsager til en fremspringende brystbenet er ukendte, mange lger har mistanke om en genetisk link. Mere almindeligt hos drenge end piger, kan en fremspringende brystben retvisende tidligt i livet, selv om 50% af tilfldene ikke bliver fanget, indtil patienten hits puberteten, ofte mellem 11 og 14 r. Mens mange drenge, der lider af en fremspringende brystbenet ikke har fdre, der havde det samme problem, der er nok familieretlige sager til at berettige en tro p, at gener spiller en rolle, selv om den specifikke genetiske make-up af problemet er endnu at blive opdaget og vil sandsynligvis blive kompliceret. Ogs kaldet due bryst, en fremspringende brystben skubber fremad, normalt skvt til venstre, hvilket giver child s kiste den opblste udseende af en due. Brn med en brystbenet fremspring kan have problemer med at spille og motion. De kan ogs opleve en vis smerte, hvor fremspringet forekommer. Udstende sternums har vret forbundet med medfdte hjertefejl samt bindevv problemer, s det er vigtigt at f dem tjekket af en lge. P lge? s kontor, vil patienterne ofte blive diagnosticeret med en fremspringende brystbenet efter vejrtrkning til lgen . En lge kan ogs bestille rntgenstrler til at mle dybden af brystet, idet en strre diameter er en anden indikation af pigeon brystet. Afhngigt af hjertet, kan en lge ogs anmode om, at patienten gennemg et elektrokardiogram test eller en ekkokardiografi test. Ofte en fremspringende brystbenet kan behandles med en bandage. Skinnen, bres om natten, skubber mod brystbenet og brusk, som gr det muligt at flytte til en mere normal position. Omkring 15% af tilfldene ogs brn med en udragende brystbenet lider af skoliose, s en bandage til at korrigere positionen af rygsjlen kan ogs vre pkrvet. I situationer, hvor udragende sternums er en indikation af andre fysiologiske eller medicinske problemer, andre behandlinger kan vre ndvendig. Sdanne problemer indbefatter Marfan syndrom, som er en bindevvssygdom og osteogenesis imperfecta, mere almindeligt kendt som knogleskrhed. Lider af Marfan syndrom kan vre ndvendigt at tage medicin eller opereres, afhngigt af organskader de lider igennem sygdommen. For at beskytte deres samlinger og sarte organer, kan de ndt til at bre seler og foretage livsstilsndringer. Desvrre er der p nuvrende tidspunkt er ingen helbredelse for Marfan Syndrom. Patienter, der lider knogleskrhed mangler kollagen, der hjlper med at gre knogler og bindevv strke. Ligesom Marfan syndrom, er der ingen kur for denne sygdom, men patienterne kan have et produktivt liv med behandling, herunder medicin, opstrammende, og hormonbehandling.Relaterede Sundhed Artikler