| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de mest almindelige Fdselsdefekter?

De mest almindelige fdselsdefekter varierer, afhngigt af flere faktorer, herunder hvor et barn er fdt og dets genetiske afstamning. Nogle yderst almindelige fdselsdefekter omfatter medfdte misdannelser i hjertet, i form af hareskr og gane, neuralrrsdefekter og gastrointestinale defekter. Det er vigtigt for folk at vide, at mens nogle skridt kan tages for at mindske risikoen for fosterskader, ssom at tage vitaminer under graviditet, ikke alle defekter kan forebygges. Prnatal pleje kan hjlpe forldre identificere, adresse og forberede abnormiteter i udvikling, fr barnet er fdt. Nr man ser p statistikker vedrrende fosterskader, er der en rkke faktorer at overveje. Nogle befolkningsgrupper er udsat for strre risiko for medfdte misdannelser, der opstr som et resultat af problemer med fosterudvikling p grund af miljmssig eksponering for toksiner, fattigdom, der begrnser adgangen til prnatal pleje, og deres milj. Genetik kan ogs spille en rolle, folk af jdisk afstamning, for eksempel, er mere tilbjelige til visse genetiske forhold. Worldwide, hyppigheden af medfdte misdannelser er strkt varierende og anderledes lande oplever forskellige satser. I USA, har Centers for Disease Control og Forebyggelse identificeret hjertefejl som den mest almindelige form for misdannelse, der forekommer i omkring 1% af babyer. Neuralrrsdefekter omfatter rygraden og hjernen ses i 0,1% af befolkningen, medens lbe-ganespalte forekomme i n ud af 700-1,000 spdbrn. Andre almindelige fdselsdefekter omfatter muskel-og skeletbesvr, metaboliske tilstande, abnormiteter i jet, og defekter i fordjelseskanalen. Disse misdannelser er primrt et resultat af udviklingsmssige anomalier. Genetiske sygdomme forekommer i varierende satser i befolkningen. Nogle er ekstremt sjldne, med kun et par dokumenterede tilflde i hele befolkningen. Andre, ssom kromosomafvigelser, er relativt almindeligt og kan ses i en hjere procentdel af befolkningen. Genetiske sygdomme pvirkes af moderens alder, samt den parentale genetiske historie. Screening for mangler, herunder genetiske sygdomme, omfatter prnatal ultralyd og afprvning ssom chorion villus prvetagning. En anden ting at vre opmrksom p, nr behandlingen af statistik om misdannelser er, at uregelmssigheder stede ved fdslen kan vre af varierende svrhedsgrad i forskellige mennesker. Nogle hjerte abnormiteter, for eksempel, er fatale, mens andre er s milde, at de ikke kan blive opdaget indtil flere r er get. Denne varians i svrhedsgrad kan ogs fre til varians i statistikken, fordi forskerne kan bruge forskellige cutoff point, nr udarbejdelse af statistikker.

Relaterede Sundhed Artikler