Hvad er de genetiske rsager til Muskelsvindfonden?
Muskeldystrofi, hvor kroppens muskler er unormalt svag, er en arvelig tilstand. De genetiske rsager til muskeldystrofi er specifikke for typen af dystrofi patienten lider. Generelt hmmer abnormiteter i en persons gener hans evne til at opbygge og bevare sunde muskler. Dystrophia myotonica (DM) for eksempel forbindes, er af fejl i kromosomer 3 og 19. Selv om forskerne mangler stadig at udvikle behandlinger, som effektivt vil tage de genetiske rsager til muskelsvind, ordentlig motion og terapi kan forsinke degenerative virkninger. Blandt de mange forskellige genetiske rsager til muskelsvind, er en defekt i det gen dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) den mest almindelige. I nogle individer, gentager cytosin-thymin-guanin triplet fundet i DMPK unormalt, hvilket resulterer i type 1 dystrophia myotonica (DM1). DM1 tegner sig for nsten 98% af dystrophia myotonica sager. Type 2 dystrophia myotonica (DM2), p den anden side forrsagede er ved en gentagelsesenhed i cytosin-cytosin-thymin-guanin (CCTG) kde i zinkfingerproteinet 9 (ZFN9) genet. Bde DM1 og DM2 er blandt flertallet af voksne muskeldystrofi sager. En anden meget almindelig form for muskelsvind er Duchenne muskeldystrofi (DMD). I DMD, er de genetiske rsager til muskeldystrofi mutationer i dystrofingenet. Den abnormitet inducerer flere komplekse reaktioner, der i sidste ende frer til muskel fiber dd. Mutationer i dystrofingenet kan ogs resultere i Beckers muskeldystrofi, en mindre alvorlig slgtning til DMD. Disse uregelmssigheder kan vre forrsaget af en rkke pvirkninger, herunder giftige stoffer, der skader fostre i livmoderen. De genetiske rsager til muskelsvind er generelt uhelbredelige, men fortsat forskning viser lfte. I tilflde af DM1, for eksempel har gensplejsning tilladt forskere til at replikere og vende tilstand hos mus. Lignende forskning som foregr p de andre genetiske rsager til muskelsvind, idet blandede resultater. Behandling af muskelsvind tjener primrt til at hjlpe patienterne hndtere symptomerne og opretholde en anstndig livskvalitet. Medicin, ssom kortikosteroider, kan bidrage til at ge patientens styrke til brugbare niveauer. Behandling er ofte koblet med regelmssig fysisk terapi med henblik p at forbedre muskeltonus og forsinker celledegeneration. Hvis tilstanden udvikler sig til alvorlige niveau, bliver det ndvendigt at supplere patientens ilttilfrsel gennem assisteret respiration, efterhnden som musklerne svigt gr vejrtrkning vanskelig. Selvom muskelsvind kan vre ekstremt invaliderende i alvorlige tilflde, moderne behandling gr det muligt for enkeltpersoner ramt af sygdommen til at klare symptomerne.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er rsagerne til Hepatomegali?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Bodybuilding Gym?
- hvad nolvadex ?
- Hvad er de almindeligste rsager til fodgngere Fatalities?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Tonic for hrvkst?
- Hvad er Lndesttte?
- diverticulitis smertelindring
- Hvad er forskellen mellem den Lutealfasen og glsning?
- Hvor effektiv er Evening Primrose Oil for Acne?
- hvad prinivil ?