Hvad er de forskellige typer af genetisk screening?
Genetisk screening bestr af en medicinsk test eller gruppe af test med henblik p at bestemme tilstedevrelsen eller risici for at udvikle en genetisk sygdom eller tilstand. Der findes flere typer af genetisk screening tests til rdighed, afhngig af formlet med forsget. Prnatale eller pr-implantation screeningstest er almindeligvis udfres p et foster for at detektere genetiske abnormiteter. Carrier screening kan hjlpe med at identificere genmutationer, som ofte kan hjlpe par afgre, om at f brn. Eventuelle sprgsml eller bekymringer om de forskellige typer af genetiske screeningstest br drftes med en lge eller den genetiske rdgiver. Prnatal genetisk screening er almindeligvis udfres p gravide kvinder i mange dele af verden. Disse tests har en relativt hj njagtighed at detektere sdanne medicinske tilstande som Downs syndrom eller Huntingtons sygdom. De kan ogs hjlpe til at detektere recessive genetiske sygdomme, ssom nyresygdomme, som kan kre i familien, selvom ingen af forldrene har en aktiv form af sygdommen. Prnatal screening tests kan udfres p mange mder, herunder moderen blodprver, ultralyd, eller ved at tage sm vvsprver fra fosteret. Nyfdt genetisk screening udfres ofte kort efter en baby er fdt. Disse tests involverer test af en lille mngde af spdbarnets blod for nogle af de mere almindelige genetiske sygdomme, som normalt kan behandles med succes i den tidlige barndom. Hver stat eller land kan have en anden liste over lidelser, hvor blodet er testet, s eventuelle srlige problemer br drftes med en lge eller andet medlem af det medicinske personale p hospitalet. Primplantations test er en type af genetisk screening, kan udfres, nr forldrene gennemgr fertilitetsbehandling, ssom in vitro-befrugtning. Denne type test involverer screening embryonet for specifikke gener, sledes at kun et embryon, der ikke indeholder den unskede genet er implanteret. Denne procedure kan ikke vre lovligt i alle lande. Carrier screening er endnu en type af genetisk screening og vlges ofte af par, der overvejer at f brn, isr hvis visse genetiske forhold er almindelige p begge sider af familien. Det er muligt at foretage et gen for en specifik sygdom uden at have sygdommen. Nr begge vordende forldre er testet, kan en lge eller den genetiske rdgiver hjlpe med at bestemme risikoen for at f et barn, der er fdt med den genetiske lidelse.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er rsagerne til Hepatomegali?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Bodybuilding Gym?
- hvad nolvadex ?
- Hvad er de almindeligste rsager til fodgngere Fatalities?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Tonic for hrvkst?
- Hvad er Lndesttte?
- diverticulitis smertelindring
- Hvad er forskellen mellem den Lutealfasen og glsning?
- Hvor effektiv er Evening Primrose Oil for Acne?
- hvad prinivil ?