Hvad er de forskellige typer af blodplade sygdom?
Blodplade celler er vitale elementer i blod. Blandt andre funktioner, er den vigtigste rolle af blodplader til at forhindre overdreven bldning fra eksterne og interne sr. Cellerne lgger til stedet for et sr at danne en barriere, der forrsager at blodet strkner. Alvorlige helbredsproblemer kan opst, hvis blodplader ikke fungerer korrekt, eller der er simpelthen ikke nok af dem i blodet til at fremme strkne. Der findes flere forskellige typer af blodplade sygdom, der kan vre forrsaget af infektioner, immunsystem funktionsfejl, eller genetiske abnormiteter, der resulterer i for f eller for mange blodplader. De mest almindelige typer af blodplade sygdom er trombocytopenisk purpura (TCP), hmolytisk urmisk syndrom (HUS), Von Willenbrand sygdom, og trombocytose. Trombocytopeni refererer til et unormalt lavt antal blodplader, som bestemt ved en persons lge. En person med trombocytopeni er i risiko for overdreven bldning og bl mrker, og alvorlige tilflde kan fre til bldninger. Det er som regel resultat af kroppen ikke producerer nok blodplader, eller immunsystemet fejlagtigt delgge raske blodplade celler. Sygdomme, der pvirker produktionen af nye blodplader indbefatter HIV og knoglemarvskrft. Immunsystemet fejlfunktioner kan resultere i TCP, HUS, eller andre mere sjldne typer af blodplade-sygdom. TCP og HUS er typer af blodplade sygdom, der opstr, nr antistoffer produceres af immunsystemet, som angriber blodpladerne. rsagerne er sdvanligvis ukendt, men nogle tilflde er bundet til bakterielle eller virale infektioner. HUS er mere almindeligt hos brn, mens TCP typisk rammer voksne over 60 r. Efter lgerne stille en diagnose af TCP eller HUS, de normalt ordinere kortikosteroider at fremme bedre immunsystem fungerer. En ndsituation, hvor bldningen ikke kan stoppes, kan ndvendiggre en blodtransfusion til at genopbygge blod forsyning af blodplader. Nogle typer blodplade sygdom er resultatet af medfdte sygdomme. Von Willenbrand sygdom er en af de mest almindelige genetiske forhold, der pvirker blodplade-funktion. En meget specifik genetisk mutation hmmer produktionen af Von Willenbrand proteinet. Uden protein, er blodplader ikke i stand til at holde sig til vggene i sr og fremme strkning. Svre tilflde af Von Willenbrand sygdom kan fre til alvorlig bldning, hvis det ikke er kontrolleret af medicin. Denne blodplade Sygdommen kan ikke helbredes, men lgerne kan ordinere en rkke medikamenter, som kan fjerne symptomerne og give folk mulighed for at fre en normal tilvrelse. Trombocytose er en tilstand, hvor kroppen producerer for mange blodplader. Det kan vre forrsaget af en knoglemarvstransplantation lidelse, en virusinfektion, eller en alvorlig inflammatorisk sygdom. I de fleste tilflde er overproduktion af blodplader ikke fre til nogen negative symptomer eller sundhedsmssige effekter. I sjldne tilflde kan dog blodet uventet begynder at strkne i ekstremiteterne eller i hjernen. En blodprop kan begrnse blodgennemstrmningen og berve kroppen af ilt, hvilket kan fre til permanent hjerneskade. Trombocytose kontrolleres normalt ved at behandle den underliggende rsag, selvom akut operation kan vre ndvendigt at oplse blodpropper.Relaterede Sundhed Artikler