Hvad er autosomal polycystisk nyresygdom?
Der er flere typer af polycystisk nyresygdom (PKD), en genetisk sygdom, som resulterer i talrige cyster vokser ikke kun i nyrerne, men ogs i leveren og bugspytkirtlen. Desuden kan det fre til problemer i andre organer, herunder hjernen og hjertet. Autosomal polycystisk nyresygdom refererer til de to vigtigste former for denne sygdom:. Autosomal dominant polycystisk nyresygdom og autosomal recessiv polycystisk nyresygdom Genet for den dominerende form for Autosomal polycystisk nyresygdom vil blive videregivet til et barn i 50 procent af tilfldene, hvor en forlder har det. Det kan ogs forekomme spontant, hvilket betyder, at en person kan udvikle det, selvom ingen af forldrene havde det. Sager af den anden art er langt frre. I nogle tilflde er denne form for Autosomal polycystisk nyresygdom ikke forrsage symptomer i flere rtier. Dette har frt til det, der refereres til som Seksuelt polycystisk nyresygdom. Ikke desto mindre hos nogle personer, begynder cyster vokser i en tidligere alder og forrsage symptomer i barndommen. Selv om der er andre grunde til, at cyster kan dannes i nyrerne, en af de faktorer, der adskiller de cyster af denne form for Autosomal polycystisk nyresygdom er at de kan nummer i tusindvis. Ubehandlet kan en cystisk nyre vejer op til 30 pounds (13,6 kg), mens den normale vgt af en voksen nyre er omkring .25 pounds (0,11 kg). De cyster i sidste ende overtage den normale nyre struktur og reducere body s evne til at filtrere affald, hvilket i sidste ende til nyresvigt, ogs kaldet end-stage renal sygdom (ESRD). Der er alvorlige komplikationer af den dominerende form for Autosomal Polycystisk nyresygdom, foruden cyster i andre organer. Disse omfatter urinvejsinfektioner, hjt blodtryk, nyresten, diverticulosis. Muligvis den mest farlige er buler i vggene af blodkar, ogs kaldet aneurismer, i hjernen. Af denne grund br enhver med Autosomal polycystisk nyresygdom, der udvikler en alvorlig hovedpine sge medicinsk behandling i stedet for at tage smertestillende medicin. Den recessive form af Autosomal polycystisk nyresygdom er forrsaget nr et barn arver to kopier af den abnorme gen, der kan ske, selv om forldre ikke har PKD. Selv om chancerne for et barn udvikler autosomal recessiv polycystisk nyresygdom er langt mindre end at udvikle autosomal dominant polycystisk nyresygdom, begynder symptomerne meget tidligere, undertiden endda fr fdslen. Dette har frt til det at blive kaldt infantile PKD. ? brn med den recessive form af Autosomal polycystisk nyresygdom udvikler ofte nyresvigt i lbet af deres barndom. I de mest alvorlige tilflde kan babyer dr kort efter fdslen. Ikke desto mindre har nogle brn med denne form ikke udvikler symptomer, indtil senere. Desuden, selv om nogle af de symptomer ligner den dominerende forma "hjt blodtryk og urinvejsinfektioner, for example " det recessive form, nsten uundgeligt resulterer i leveren, og undertiden milt, skader, og kan ogs forrsage lavt antal blodlegemer , hmorider og reknuder. Behandling af begge former for Autosomal polycystisk nyresygdom normalt sigter mod kontrollerende symptomer p hjt blodtryk, smerte og infektion. Dialyse er ofte indiceret, hvis eller nr kidney s mislykkes. Transplantationer er ogs brugt, og transplanterede organer er ikke underlagt cyster.Relaterede Sundhed Artikler