| | Sundhed | sygdom |

Hvad er autosomal dominerende gener?

De fleste egenskaber, bde fysiske og adfrdsmssige, er get fra forldre til afkom, selv om nogle ndringer kan opst p grund af en mutation eller fejl i den genetiske kode. Gener, der findes i cellerne i alle organismer bre den ndvendige information til alle egenskaber, der skal udtrykkes. Under seksuel reproduktion, arver afkom et gen for hver variabel fra den ene forlder og en anden kopi fra den anden forlder. Autosomal dominant gener er n mde at gener er nedarvet. Udtrykket autosomal dominant genesis ofte til at beskrive fremgangsmden til nedarvning af visse sygdomme og lidelser. Generne er grundlaget for alle karakteristika for en organisme og eksistere i mere end n form, kaldet alleler. De forskellige alleler for hvert gen kode for forskellige typer af den samme egenskab. For eksempel er jenfarve bestemt af det samme gen, men farveforskelle skyldes forskellige alleler af dette gen. Ikke alle alleler af et gen udtrykkes ligeligt. Ofte, nr en celle har forskellige alleler for det samme gen, en allel gr forud for den anden. Den egenskab, der udtrykkes, er dominerende for en, der er ikke. Fortsat med den forenklede jenfarve eksempel, brun jenfarve er dominerende til bl jenfarve. Hvis en person har en allel for brune jne og et allel for bl jne, vil personen har brune jne. Alle gener findes p lange DNA-strenge kaldes kromosomer. Organismer, der formerer sig med knnet har to typer af kromosomer, autosomer og knskromosomer. Knskromosomer er de to kromosomer, der bestemmer kn af organismen, mens autosomer er alle de andre kromosomer. Autosomale dominante gener er arv af egenskaber findes p autosomer, ikke knskromosomerne. Sygdomme og lidelser kan vre forrsaget af en mutation eller en fejl i et gen, som fres gennem familier. Autosomal dominant nedarvning af en sygdom eller lidelse betyder, at den abnorme gen er placeret p et af de autosomer og allelen er dominerende i nonmutated form. I disse tilflde er kun en kopi af den unormale genet er ndvendig for den sygdom eller lidelse, der skal udtrykkes i afkommet. Hvis en af forldrene har en mutation i en dominant allel af et gen, der er 50% chance for, at et afkom vil ogs har den abnorme gen. Idet mutationen er placeret p en af autosomer vil kn af afkommet ikke pvirke udfaldet af sygdommen eller lidelsen. Et almindeligt eksempel p en lidelse forrsaget af autosomale dominante gener er Huntington s chorea, eller Huntington s Disease.

Relaterede Sundhed Artikler