| | Sundhed | sygdom |

Hvad er autoimmune polyglandulr syndromer?

Autoimmun polyglandulr syndromer er en samling af genetiske sygdomme, som kan opst p mange forskellige mder og forrsage en lang rkke helbredsproblemer. De fleste lger genkende tre typer af autoimmune polyglandulr syndromer "typer I, II og III " baseret p de specifikke kirtler og organ systemer, de berrer. Binyrer, skjoldbruskkirtel, parathyroid og andre kirtler kan vre involveret, og diabetes er en flles samtidig forekomst. Behandlingen afhnger af de underliggende forhold, men de fleste patienter er ndt til at tage hormonbehandling narkotika og anti-inflammatoriske medicin regelmssigt for at hjlpe med at styre symptomer. type I autoimmun polyglandulr syndromer er meget sjldne, og de ​​primrt begynde giver problemer i barndommen. Et barn kan opleve flere autoimmune sygdomme, ssom en kombination af binyrebarkinsufficiens, lupus, leddegigt, eller parathyroid problemer. Symptomerne kan inkludere trthed, opkastning, dehydrering, hrtab, og ndringer i hudens teint. Patienter er ogs modtagelige for candidiasis, en type af tilbagevendende fungale gr infektion. Lger har knyttet type I syndromer til srlig genetisk mutation p kromosom 21. autoimmun polyglandulr syndromer, der er klassificeret som type II er mere udbredt end type I syndromer, og de ​​normalt ikke bliver aktiv indtil voksenalderen. De fleste mennesker med type II syndromer lider af en adrenal lidelse kaldet Addisons sygdom og en potentielt alvorlig skjoldbruskkirtlen tilstand kaldet Hashimotos thyroiditis. Diabetes er ogs en almindelig klinisk trk ved type II lidelser. Patienterne kan opleve en rkke symptomer, ssom fordjelsesproblemer, hukommelsestab, apati, forvirring og drlig muskel kontrol. I modstning til type I-syndromer, er type II lidelser relateret til flere genetiske mutationer p mere end t kromosom. type III lidelser er den mindst almindelige af de autoimmun polyglandulr syndromer. De er unikke ved, at binyrerne normalt ikke pvirkes. I stedet kan en person have co-forekommende sygdom i skjoldbruskkirtlen, anmi og diabetes. Afhngig af svrhedsgraden af hormon ubalancer og inflammatoriske reaktioner, kan symptomerne omfatter fejlernring, vgttab, trthed og hyppige virussygdomme. rsagerne til type III lidelser er ikke godt forstet, men genetiske forskning tyder p, at flere mutationer er involveret. Omfattende tests er ndvendig for at bekrfte tilstedevrelsen af en autoimmun polyglandulr syndrom og notere hver underliggende symptom. Lger skrm blod-og urinprver til at kigge efter anmi, gr infektioner, og unormale hormon tller. Billeddannende test udfres for at kontrollere for fysisk beskadigelse af binyrer, nyrer, lever, og andre organer. Avancerede genetiske tests udfres ogs at lokalisere de involverede kromosomer. Behandlingen er normalt rettet mod helbredelse eller styre hver underliggende lidelse. Patienter med binyre, parathyroidea, og problemer med skjoldbruskkirtlen generelt har brug for kunstig hormonbehandling for at kompensere for manglerne. Diabetes behandles med insulinindsprjtninger og inflammatoriske sygdomme som leddegigt og lupus bekmpes med kortikosteroider. Der er ingen klare helbredelsesmetoder for autoimmune polyglandulr syndromer, men regelmssige eftersyn og lbende behandling kan forbedre symptomer og patienternes livskvalitet.

Relaterede Sundhed Artikler