| | Sundhed | sygdom |

Hvad er Newborn Screening?

Screening af nyfdte er processen med udfrelse af en rkke test p nyfdte at kontrollere for visse medicinske tilstande. I USA, har mange stater obligatorisk screening af nyfdte, som et hospital skal tilbyde forldre. Der er 29 metaboliske og genetiske sygdomme, som March of Dimes anbefaler testning for ved fdslen. Men ikke alle stater test for alle 29 sygdomme. Enkelte stater har deres egne politikker og love om, hvad der tester et hospital skal tilbyde som en del af deres nyfdte screeningsprogram. Selv forldre har ret til at ngte obligatorisk screening af nyfdte p grundlag af religise grunde, nsten alle lger og brns sundhed fortalere anbefaler, at nyfdte screenes. Flere af de sygdomme, der screenes for, er metaboliske eller genetiske sygdomme. Hvis de sygdomme opdages tidligt, kan mange af de problemer forbundet med dem forhindres. Tidlig opsporing kan ogs tillade behandling for at begynde helt fra begyndelsen, hvilket kan vre livreddende. De fleste tests er frdig inden for de frste 24 timer efter fdslen. Nyfdt screening indebrer at tage en blodprve, som regel fra den baby, s hl, og sende den til en bestemt laboratorium, der gr nyfdt afprvning og analyse. Den tid, det tager at f resultaterne tilbage kan variere, men de fleste resultater er tilbage inden for et par dage til en uge. Hvis resultaterne kommer tilbage positiv for en specifik lidelse, er yderligere prcise test normalt ndvendig for at bekrfte en diagnose. Selv test varierer fra stat, alle 50 stater test for phenylketonuri (PKU). En essentiel aminosyre, anvendes ikke korrekt i babyer med denne stofskifteforstyrrelse. Dette kan fre til unormal udvikling, herunder neurologiske problemer og mental retardering. Babyer med denne lidelse har brug for at vre p en speciel dit fra starten at undg at udvikle de komplikationer. En af de vrige betingelser screenes for i alt 50 stater er medfdt hyperthyreoidisme. Denne lidelse kan medfre mental retardering, fordi barnets skjoldbruskkirtlen ikke fungerer effektivt. Hvis screeningen sker ved fdslen, kan hormoner tages der tillader skjoldbruskkirtlen til at arbejde normalt. Dette kan gre det muligt for barnet at have normal udvikling. Andre genetiske og metaboliske tilstande, som screenes for i nogle stater, omfatter cystisk fibrose og seglcelle anmi. Mange stater ogs give en hreprve for nyfdte. Forldre, der nsker at finde ud af, hvad screening er gjort i deres tilstand kan se databasen p National Newborn Screening og Genressourcecenter hjemmeside.

Relaterede Sundhed Artikler