| | Sundhed | sygdom |

Hvad er Lynch syndrom?

Lynch-syndrom er en arvelig medicinsk tilstand, hvor berrte mennesker arver flere gener, der gr dem meget mere tilbjelige til at udvikle visse former for krft. Mest almindeligt dem, der har Lynch-syndrom er i hjere risiko for tyktarms-, endometrie-og ovariecancer, og er isr tilbjelige til at f disse forhold i en ung alder, fr de fylder 45. Den betingelse, som ofte diagnosticeret baseret p familiens historie eller tidlig debut af krft plus familiens historie, er bedst bekmpes gennem undersgelser, som kan fange krft tidligt, nr chance for at behandle det med succes forbliver hjest. En person fr denne betingelse ved arv. Nr nogen har sygdommen og har brn, er der 50% chance hvert barn kan arve tilstanden. Hvad du virkelig arve med den betingelse er nogle gener der don t udfre visse job i kroppen korrekt. Nogle af vores gener arbejder for at rette DNA, der har fejl i det. Mennesker med Lynch-syndrom mangler evnen til disse correcting ? gener til at arbejde ordentligt, hvilket med tiden kan fre til unormal vkst af vv og cancer. Hvis du udvikler kolon, endometrie-eller ovariecancer i en ung alder, og du don t kende din families historie, kan du have arvet dette syndrom. Hvis du kender din family s sygehistorie, der er nogle retningslinjer, der fastlgger nr at lede efter den betingelse. Disse omfatter historie i familien, isr af din mor eller far, for at udvikle krft eller tumorer, som omfatter de ovennvnte og ogs krft i maven, nyre, tarm, hjerne og hud, og isr, om denne historie strkker sig til det parent s sskende. Lger ogs kigge efter to back-to-back generationer af sdan historie af krft, og nr krft blev udviklet, isr hvis de fandt sted, fr de fylder 50 r. Nr lger kender den medicinske historie af familiemedlemmer og Lynch-syndrom er mistanke dette betyder normalt tilstanden behandles gennem tidligere screening for cancer. Lger vil ogs generelt henvise dig til en genetisk rdgiver, der kan beordre gentest. Selv hvis du gr test positive for den betingelse, dette er ikke en garanti for, at du fr krft, men du har en 60-80% chance for at udvikle krft i din levetid, og derfor den omfattende screening ligesom koloskopi, ultralyd p ggestokkene, og afprvning af endometrievv, som regel rligt nr du er i din 30'erne. En negativ test, selv om, doesn t ndvendigvis betyde, at du don t have Lynch-syndrom, s med den betingelse strkt mistnkt i din familie, vil du stadig brug for mere omfattende screening for krft p rsbasis. Strre potentiale, at du har Lynch syndrom kan vurderes ved at teste de tumorer, der kan udvikle sig, at lede efter den mangel p visse proteiner i vvsprver. Men selv denne test kan ikke bekrfte tilstanden. I betragtning af den hje arv fra forldre, og risikoen for krft, der kan vre ddelig, hvis ubehandlet, selv dem, der testes negative for syndromet er normalt flges meget nje. Mange mennesker, der har Lynch-syndrom er ikke kun fysisk udfordret, men ogs flelsesmssigt udfordret af risikoen for at udvikle cancer. Dette kan vre en vanskelig ting at forst og hndtere, og det kan blive kompliceret af at have mistet familiemedlemmer til visse former for krft forrsaget af Lynch-syndrom. Ud over genetisk rdgivning, til gavn for mange mennesker fra regelmssig rdgivning eller kontakt med stttegrupper for at hjlpe dem med at hndtere den flelsesmssige indflydelse som flge af tilstanden.

Relaterede Sundhed Artikler