| | Sundhed | sygdom |

Hvad er Lou Gherig sygdom, eller ALS?

Lou Gehrig sygdom eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS), gr under forskellige navne i forskellige lande. I USA, er det opkaldt efter New York Yankees baseball-spiller Lou Gehrig, der blev diagnosticeret med denne sygdom i 1930'erne. Australiere og den engelske opkald betingelsen for motor neuron disease (MND). I Frankrig er ALS kendt som maladie de Charcot, der stammer fra Jean-Martin Charcot, den frste lge til at skrive om problemet i 1869. Mens sygdommen brer mange navne, dets betydning forbliver den samme i hele verden. ALS er en neurologisk lidelse karakteriseret ved den langsomme spilder vk, eller atrofi, af de motoriske neuroner i hjernen og rygmarven. Motorneuroner er nerveceller, der sender signaler mellem hjernen og rygmarven, kontrollere muskelbevgelser i arme og ben, hals, ansigt og overkrop. Den gradvise atrofi og svkkelse af nervecellerne i sidste ende forrsager tab af muskelkraft kontrol i forskellige dele af kroppen. Derfor vil en person, der lider af ALS sidste ende vre i stand til at udfre normale handlinger, ssom at tygge, tale, g, og endda trkke vejret. Nerveceller, der gr det muligt hrelse, syn, berring, lugt, smag, tnkning, lring og hukommelse er sparet de delggende virkninger af denne sygdom. ALS kan hjemsge alle, men dens forekomst er mest udbredt blandt mnd i alderen mellem 40 og 70 r. Sager i USA falder i to typer "familir ALS (FALS) og sporadiske ALS. Familial ALS er en arvelig tilstand, der opstr som et resultat af genmutation. Det udgr mellem 5% til 10% af alle ALS tilflde. En familie historie af denne betingelse betyder en get risiko for fremtidige generationer bliver ramt i en meget yngre alder end sdvanligt. Strstedelen af ALS-patienter lider af sporadisk ALS. Denne form angriber tilfldigt og har ingen kendt rsag eller risikofaktorer. Tegn og symptomer p ALS er meget subtil i begyndelsen. Betingelsen starter i en del af legemet, gradvist spredes til andre dele, indtil hele kroppen standser. De frste tegn inkluderer en svkkelse af ekstremiteter, ssom ben og hnder, der forrsager klodsethed og ustabilitet. Mennesker med disse symptomer normalt tur eller falde meget og ofte taber ting s godt. Efterhnden som sygdommen skrider frem, symptomer omfatter muskeltrkninger og kramper, hvilket resulterer i frygtelig trthed. Endelig lammelse stter ind, forringer g, spise, og vejrtrkning. Da der ikke er nogen kur mod denne lidelse, ALS-patienter str over for en levetid p kontinuerlig behandling i et forsg p at forsinke sygdommens udvikling og sikre, at de er komfortable og uafhngige. Rilutek er det eneste stof der er godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til at hjlpe med at bremse effekten af ALS. Specialister kan anbefale andre narkotika samt for at reducere muskelkramper og trkninger. Andre behandlinger omfatter fysisk terapi for at udve og styrke spildte muskler. Bortset fra dette, tale terapi lrer forskellige teknikker til at hjlpe patienter med at blive bedre forstet, nr de taler. Statistik fra ALS Association viser, at 50% af patienterne bor i mindst tre r efter de er diagnosticeret med lidelsen. Tt p 20% overlever i fem r eller mere, mens yderligere 10% bor i mere end 10 r. Holde disse numre i tankerne, forskere og speciallger over hele verden fortstter med forskning og udvikling for bedre at forst ALS for at finde mere effektive behandlinger.

Relaterede Sundhed Artikler