| | Sundhed | sygdom |

Hvad er Kardiomyopati?

Der findes flere typer af kardiomyopati, alle pvirker myokardium eller muskelvv af hjertet. Beskadigelse forhindrer kernen i at fungere normalt, eller vggene af vvet tykkere eller hrder, hvilket fr hjertet til at modst fyldning til kapaciteten. Kardiomyopati skrider frem i de fleste tilflde, og er en af de vigtigste sygdomme, der krver hjertetransplantation. De forskellige former er alle relativt sjlden med omkring en tiendedel af en procent forekomst i den almindelige befolkning. En form for kardiomyopati kaldes iskmisk fordi rsagen gentages hjerteanfald eller slagtilflde. Non-iskmisk kardiomyopati omfatter tre hovedtyper, hvor rsagen mske ikke altid er klar. Disse er hypertrofisk kardiomyopati, dilateret kardiomyopati, og kardiomyopati begrnset. Arrhythmogene hjre ventrikel dysplasi (ARVD) er en fjerde sjlden form for genetisk oprindelse. dilateret cardiomyopati er den mest almindelige form, forrsager udvidelse af begge af hjertets hjertekamrene eller pumpekamrene. Udvidelsen svkker hjertet og kan medfre eventuelt hjertesvigt. Tidligt stadium dilateret kardiomyopati kan behandles med medicin som digitalis, eller medicin, der snker blodtrykket. Men i sidste ende, denne form for sygdom i hjertemusklen krver normalt transplantation. Vsentligste rsager omfatte ekstrem alkoholisme, virussygdomme, eller genetisk disposition. Nr familiens historie omfatter andre med dilateret kardiomyopati, kan genetik betragtes som den primre rsag. Vira er angivet i dilaterede kardiomyopati er gigtfeber og Kawasaki s Syndrom. Ofte kausale vira er milde og kan g ubemrket hen. Hypertrofisk kardiomyopati fr ekstra hjertemuskelvvet at vokse p septum, skillevggen mellem de to hjertekamre. Dette reducerer strrelsen af den venstre ventrikel, som er ansvarlig for at pumpe blod til kroppen. Symptomerne er generelt milde i starten, men kan udvikle sig over tid. Medicin kan ge hjertets funktion, og ofte en implanteret pacemaker eller defibrillator kontrol hjerterytme, da denne betingelse indebrer en risiko for pludselig arytmi dd. Nr risikoen er minimeret, mange med hypertrofisk kardiomyopati har en fremragende levetid. Hvis sygdommen skrider frem, kan kardiologer udfre en ablation, der anvender alkohol til at forbrnde en del af den ekstra hjertemusklen. Begrnset kardiomyopati er relativt sjldne .. Hjertet muskler forstrre forrsager hjertekamrene til at blive stiv, og ude af stand til at gre det muligt for hjertet at udfylde korrekt. Denne type har en tendens til fremskridt, med mange har behov for en transplantation. Ved debut, er de primre ml at fjerne skadelige arytmier og ge hjertefunktionen. arrhythmogene hjre ventrikel dysplasi er en genetisk sygdom. Hjre hjertekammer, der pumper blod til lungerne, mister muskelvv, som derefter erstattes af fedtvv. Denne type kardiomyopati, men meget sjldent, er en af de frende rsager til pludselig dd hos sportsfolk. Normalt en berrt person er asymptomatisk, indtil han eller hun prsenterer med hjertesvigt. Medicin og pacemaker implantation kan anvendes sammen for at reducere hjertesvigt. risiko for at videregive ARVD p brn er hj, omkring 50%. Det er tilrdeligt, hvis man har en forlder med ARVD at se en kardiolog at vurdere, om denne betingelse er til stede i sig selv. Tidlig diagnose kan hjlpe bremse sygdommen, og ogs vre vigtigt, nr man overvejer at f one s egne brn. Enten forlder kan videregive sygdommen til et barn, og graviditeten kan vre kompliceret, hvis man har ARVD. Selvom der i jeblikket ingen helbredelse for kardiomyopati, hber forskerne at genterapi en dag kan spille en rolle i at reducere unormal hjerterytme vv. Samt, transplantation teknologi fortstter med at forbedre, stigende levealder. Men manglende donorhjerter ofte gr transplantation umulig, og mange dr venter p et hjerte. get donor register opfordres til at hjlpe med at gre transplantation muligt for alle der har brug for et hjerte.

Relaterede Sundhed Artikler