Hvad er Huntingtons sygdom?
Huntingtons sygdom er en arvelig sygdom, der forrsager forringelse af hjerneceller. Sygdommen pvirker bde hjerne og krop. Som forringelsen skrider frem, celler i bestemte omrder af hjernen dr. Selvom Huntingtons sygdom kan begynde i barndommen, har de symptomer normalt ikke viser sig indtil omkring 30-rsalderen. Huntingtons sygdom er opkaldt efter lgen George Huntington i 1872. Sygdommen rammer nu omkring n ud af hver 10.000 mennesker. Den strste faktor i Huntington s sygdom er genetik. Et barn, der har en forlder ramt af sygdommen har en 50% chance for at udvikle sygdommen selv. Selv om det er normalt en arvelig sygdom, omkring 3% af patienterne har ingen spor af det i deres families historie. De frste symptomer p Huntingtons sygdom normalt vises omkring en alder p 30 til 50 r. Sygdommen rammer den Lidende mobilitet, samt den mde, de tnker og kommunikere. Huntingtons sygdom ikke kun have betydning for den person, der er berrt af det. Det er en betingelse, at rrer livet for alle, der er tt p den Lidende. I sidste ende vil den Lidende bliver fuldstndig afhngige af dem omkring hende for hendes komplet pleje. Da neuroner i hjernen begynder at d, vil symptomerne gradvist forvrres. Den patient kan udvise ukontrollerbare rykkende bevgelser. Ansigt og krop kan ogs vre tilbjelige til at ukontrollable spasmer. Andre mulige symptomer omfatter den manglende evne til at g og strre desorientering. Meddelelsen vil blive vanskeligt, og tale vil blive slret. Som Huntingtons sygdom stter ind, vil humr og personlighed af den Lidende ndre sig. Depression er normal. og humrsvingninger er ogs forventes. Mental evne vil hurtigt forvrres, da demens stter ind Dette resulterer i hukommelsestab og problemer med den enkleste af problemerne. Svrhedsgraden af symptomerne p Huntington s sygdom er forskellig fra person til person. Arvede DNA faktorer spiller en stor rolle i svrhedsgraden af symptomerne. For nogle mennesker, kan symptomerne vre meget mild, men for andre, fortstter de med at vokse indtil dden, og kan vare i omkring 20 r. Selvmord er meget almindelig i lider af Huntingtons sygdom. Der findes medicin, der kan ordineres til at hjlpe den Lidende klare symptomer p Huntingtons sygdom, men der er ingen mde i jeblikket, for at forhindre det. Forskning og forsg er et stadigt problem. Der er mange organisationer og hjlpe grupper, der beskftiger sig med Huntington s sygdom. De giver oplysninger og sttte til dem, der berres af dette dybt invaliderende sygdom.Relaterede Sundhed Artikler