| | Sundhed | sygdom |

Hvad er FOP?

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) er en meget sjlden genetisk sygdom, der forrsager dysfunktion i bindevvet i kroppen. Nr eventuel skade forekommer p muskler, sener eller ligamenter, til genmutation ansvarlig for FOP forrsager beskadiget vv, der skal erstattes med knoglevkst. Dette er blevet kaldt den gradvise proces med turning at stone. ? Til sidst FOP ikke resultere i total lammelse af kroppen og er ddelig. De fleste mennesker med den betingelse ikke bor forbi 30, men nogle mennesker har levet i fyrrerne med den betingelse. FOP er fortsat et udfordrende, og som endnu uhelbredelige tilstand. Frste episoder med unormal knoglevkst tendens til at forekomme, fr et barn er ti. Den eneste mulige indikator for FOP hos nyfdte er lidt korte storeter. Dette kan nemt blive overset. Ofte unormal vkst af knogler synes nsten overnight ? og er ofte frst menes at vre krft. Denne forkert diagnose kan skabe flere problemer for den person med FOP, fordi biopsier af knoglevkst tumors ? fre til mere bindevvsskade og sledes mere knoglevkst. Desvrre er sygdommen er s sjlden, pvirker kun omkring en ud af to millioner mennesker, at en forkert diagnose er hyppige. Mange lger kan tilbringe hele deres liv behandling af patienter uden at mde en person med FOP. Forlbet af FOP er delggende at se for forldre og venner til dem med den betingelse. Efterhnden som flere muskler og vvsbeskadigelse er afholdt, den person bliver vsentligt lst inden for hans eller hendes egen krop. Nr en diagnose er net, aktivitet skal overvges nje, og mange typer af aktiviteter, der potentielt kan forrsage skade, skal undgs. Selv en simpel bl mrker, en indsprjtning, eller en snoet ankel kan skabe mere knoglevkst som kroppen forsger at reparere sig selv forkert. du can t, som du normalt kan vre i stand til at gre, kirurgisk fjerne voksende knogler hos patienter med FOP. Enhver operation ville yderligere accelerere vksten af knoglen. Dette vil til gengld fre til hurtigere dd af sygdommen. I 2006 var Dr. Fred Kaplan, en ortopdkirurg ved University of Pennsylvania, i stand til at identificere den ene gen er ansvarlig for den betingelse. Denne identifikation har frt til hb blandt familier med brn med FOP at genet i sidste ende kunne vre turned off. ? Kaplan, der er den frende ekspert p FOP, er nu flittigt arbejder for en kur for sygdommen, at selvom sjlden, er altid ddelig og hjerteskrende.

Relaterede Sundhed Artikler