Hvad er Creutzfeldt-Jakobs sygdom?
Creutzfeldt-Jakobs sygdom er en degenerativ sygdom i nervesystemet, som i sidste ende angriber hjernen, der forrsager dd med syv mneder til to r efter forekomsten af symptomer. I jeblikket er der ingen kur for Creutzfeldt-Jakobs sygdom, selv medikamenter kan anvendes til behandling af symptomer og gre patienten behagelig. Som andre sygdomme i nervesystemet, forrsager Creutzfeldt-Jakobs sygdom uregelmssige bevgelser, vanskeligt ved at styre musklerne, manglende evne til at udfre opgaver, der krver fine motorstyring, og demens som hjernen endeligt bukker. Det blev frste gang identificeret i 1920'erne af et par tyske videnskabsmnd, selvom rsagen ufuldkomment blev forstet indtil videre undersgelse blev gennemfrt senere i det tyvende rhundrede. Mange mennesker havde ikke hrt om Creutzfeldt-Jakobs sygdom, indtil et udbrud af en sygdom, bovin spongiform encephalopati (BSE). Bde Creutzfeldt-Jakobs sygdom og BSE er transmissible spongiforme encephalopatier (TSE), og de er forrsaget af userise prioner. En prion er en type protein, de fleste prioner er uskadelige, men nr man bliver fejlfoldede, kan det inficere andre proteiner, der forrsager dem til at vride og klumper sig sammen i formationer kaldet plaques. Disse plaques forstyrre nervesystems funktion, og i hjernen en ndring af den normale cellulre arrangement bevirker huller skal vises i hjernevv, hvilket frer til et svampelignende udseende. Der er tre typer af Creutzfeldt-Jakobs sygdom: sporadiske, arvelige, og erhvervet. Sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sygdom er synderen bag 85% af alle tilflde, og vises tilfldigt p grund af en mutation i prioner i kroppen. Arvede Creutzfeldt-Jakobs sygdom opstr p grund af en defekt gen, der forrsager dannelsen af skadelige prioner, og tegner sig for fem til 10% af Creutzfeldt-Jakobs sygdom sager. Den erhvervede form af sygdommen stammer fra kontakt med infektis hjernen og nervesystemet vv. Nr BSE krydser arter og inficerer mennesker, kaldes det Variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom, men det udgr en relativt lille antal sager. Nr symptomerne begynder at manifestere, sygdommens opsten er hurtig og ustoppelig. Patienter kan tage smertestillende medicin for at hjlpe med at administrere fysiske symptomer, sammen med antispasmodika at hjlpe med at kontrollere deres muskler. Sand diagnose er ogs umuligt, da det krver en autopsi af hjernen. Imidlertid er de symptomer godt beskrevet i den medicinske litteratur, og nr neurologer behandle patienter manifesterer symptomerne p Creutzfeldt-Jakobs sygdom, de arbejder p den antagelse, at dette er rsagen til den neurologisk lidelse efter at udelukke andre mulige rsager.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er rsagerne til Hepatomegali?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Bodybuilding Gym?
- hvad nolvadex ?
- Hvad er de almindeligste rsager til fodgngere Fatalities?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Tonic for hrvkst?
- Hvad er Lndesttte?
- diverticulitis smertelindring
- Hvad er forskellen mellem den Lutealfasen og glsning?
- Hvor effektiv er Evening Primrose Oil for Acne?
- hvad prinivil ?
