| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er malign hypertermi?

Malign hypertermi (MH), ogs kendt som malign hypertermi syndrom (MHS), er en sjlden genetisk tilstand, der viser efter indgivelse af en generel anstesi. Behandling for denne potentielt fatal tilstand er centreret p den umiddelbare lindring af episodiske symptomer for at undg komplikationer, der kan omfatte organskader og nedsat hjernefunktion. Hvis venstre ubehandlet, malign hypertermi kan resultere i organsvigt og tidlig dd. Personer med malign hypertermi erfaring en negativ fysiologisk reaktion til administrationen af visse generelle anstetika, ssom desfluran, methoxyfluran, og sevofluran. Generelt administreres som en inhalant kan sdanne anstetika fremkalde en forhjet eller uregelmssig hjerterytme, nr narkotika ind i individual s system. I de fleste tilflde er den bivirkning, som ikke opdaget efter bedvelse er givet. Nogle personer med malign hypertermi kan udvikle en ekstremt hj temperatur efter bedvelsesmiddel administration, der krver en umiddelbar anvendelse af kle-materialer for at nedbringe deres feber og forebygge hjerneskade. Yderligere tegn p MH inkluderer stivhed i muskler og urin misfarvning som flge af nedsat nyrefunktion. Mange, der udvikler denne alvorlige tilstand har en familie historie af sygdommen eller bedvelsesmiddel-induceret dd. De, der er diagnosticeret med MHS generelt have mindst n forlder, der er brer af sygdommen. Personer med MH besidder en genetisk celle mutation, der udlser den uhmmede frigivelse af calcium og kalium, nr han eller hun bliver udsat for visse anstetika eller i nogle tilflde, stress fysiologiske som induceret af ekstreme temperaturer eller ekstrem fysisk belastning. Den hurtige frigivelse af calcium fra muskler under en MH episode vsentlige rsager muskuls beslaglggelse og afstivning mens nedbryder den ndvendige energi for korrekt muskelfunktion. Mistede celleenergi udlser starten af musklen henfald og den uregulerede frigivelse af kalium i blodstrmmen. Indfrelsen af kalium er yderligere forstrket af tabet af myoglobin pigmentering frigivet af rdnende muskelvv. Kombinationen af de to skade for kardiovaskulr og renal funktion. Hvis en person mistnkt for at have den genetiske mutation er ansvarlig for malign hypertermi eller er bekendt med en familiehistorie, kan han eller hun gennemg gentest at verificere tilstedevrelsen af ryanodine receptor 1 (RYR1) gen, som er ansvarlig for prsentationen af MH. Selvom betingelsen er oftest diagnosticeret efter administration af et bedvelsesmiddel stof, der tests, der kan administreres til at vurdere individual s tilstand efter hans eller hendes MH episode. En urinprve myoglobin kan udfres for at vurdere tilstanden af musklerne og kontroller for forringelse som angivet ved tilstedevrelsen af myoglobin i urinen. Desuden kan en metabolisk panel skal udfres for at vurdere individual s lever-og nyrefunktion. Behandling for MH er helt afhngig af symptom prsentation og svrhedsgrad. De fleste individer til stede med en ekstremt hj temperatur, der krver jeblikkelig foranstaltninger for at reducere det for at forhindre permanent organskade. I sdanne tilflde kan en klig hndklde eller et tppe anbringes over den enkelte til at hjlpe med at snke sin kropstemperatur. Muskelafslappende og nerve blocker medikamenter, ssom dantrolen og beta-blokkere, kan administreres for at lindre muskelkramper og regulere individual s hjerterytme. Supplerende vske kan administreres intravenst for at undg dehydrering og sttte ordentlig organfunktion. malign hypertermi episoder kan forebygges gennem bevidsthed om one s familie sygehistorie. Dem med prrende, der har vret diagnosticeret med MHS eller dde p grund af komplikationer forbundet med denne lidelse br informere deres lge. Der er anstetika, der kan administreres i nrvrelse af malign hypertermi, der er helt sikkert og vil ikke udlse en MH episode, ssom vecuronium, lattergas, og propofol.

Relaterede Sundhed Artikler