Hvad Er frontotemporal demens?
Den atrophying af de tidsmssige og frontallapperne i hjernen resulterer i et permanent tab af funktion er kendt som frontotemporal demens (FTD). Tidligere kendt som Pick s sygdom, denne sjldne tilstand er en mere diskriminerende form for Alzheimers sygdom. Negativt pvirker en individual s personlighed, frontotemporal demens er en progressiv sygdom, der behandles med medicin til at bremse dens progression og styre symptomer. Selvom tilstand kan pvirke nogen af mellem-eller hj alder, er dem med familir Alzheimers eller demens anses for at vre en get risiko for at blive symptomatisk. De dele af hjernen ramt af sygdom indtrden, nemlig de tidsmssige og frontale lapper, anses for at vre de formidlingscentre for alle de elementer, der definerer one s personlighed. En persons evne til at fungere er primrt baseret p hans eller hendes adfrd, motoriske frdigheder, og den samlede personlighed. De, der er diagnosticeret med frontotemporal lobar degeneration oplevelse et gradvist tab af deres neurologiske og motoriske frdigheder. Den kendte, dybtgende virkninger af sygdommens progression ofte ndvendiggr selvhvdende foranstaltninger vedrrende planlgningen af langtidspleje for den enkelte. Tidlig sygdomsdebut ofte manifesterer sig som progressive personlighedsndringer, der pvirker one s evne til at vre selvforsynende. Nogle mennesker, der har vist en strk, sammenhngende arbejde historie kan pludselig blive ude af stand til at opretholde beskftigelsen. Ofte kan kompulsiv og upassende eller aggressiv adfrd, udtalte humrsvingninger eller flad har indflydelse p en individual s evne til at interagere med kolleger, venner og familie. Nogle personer, som var engang udgende kan begynde at udvise indadvendthed eller gentagne adfrd, der kvler deres evne til at opretholde sociale relationer. Endelig kan adfrdsmssige problemer vre mere komplekse, fordi personens evne til at kommunikere, bliver vrdiforringet. Mange kan finde tale eller forst tale andre til at vre svrt og mister deres evne til at kommunikere verbalt, eller bliver mute. Den gradvise degeneration af one s sproglige evner resulterer i en manglende evne til at lse, skrive og forst mundtlige og skriftlige kommunikation. Den progression af neurologiske mangler yderligere pvirker individual s evne til at bevge og styre hans eller hendes kropsfunktioner. Kognitive forstyrrelser, der udgr oprindeligt som periodisk hukommelsestab, ogs forvrres med tiden. Krympningen af hjernevv forbundet med frontotemporal demens, ogs kendt som frontotemporal lobar degeneration, anses for at vre udlst af celle-mutation. Den oprindelige moniker, Pick s sygdom, blev vedtaget mere eller mindre som en samlebetegnelse for frontotemporal demens. En vigtig opdagelse baseret p celle-prsentation og sammenstning bidraget til dannelsen af en indledende undertype af frontotemporal demens, der ville beholde navnet Pick s sygdom. De forskellige, efterflgende undertyper af frontotemporal demens opdagede var helt klassificeret p de typer af hjernen pvirkes celler. Trods sine subtype klassifikationer, forbliver de tegn og symptomer forbundet med frontotemporal lobar degeneration sygdom konsekvent over hele linjen af sine celle-baserede klassifikationer, selvom svrhedsgraden af symptom prsentationer kan variere betydeligt fra et individ til et andet. Nr frontotemporal demens er mistanke om, lger vil typisk bestiller et batteri af imaging tests og blod arbejde for at bekrfte en diagnose. Sger markrer indikerer forkrblede eller degenerative vv, en computeriseret tomografi (CT)-scanning eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af hjernen kan udfres. Blod arbejde er anvendt til at vurdere organfunktion og hormon og kemiske niveauer for at udelukke andre betingelser. I nogle tilflde kan neurologiske test ogs anvendes som indebrer en evaluering one s kognitive evner, nemlig hukommelse og informationsbehandling. Hvis personer med denne type demens er blevet diagnosticeret med en underliggende eller kronisk tilstand, ssom hjertesygdomme eller klinisk depression , behandling af forud eksisterende tilstand er ndvendig. I nogle tilflde kan tilstedevrelsen af en sekundr betingelse bidrager til sygdomsprogression eller symptomernes alvor. Behandling for frontotemporal demens ofte involverer administration af medicin til at bremse sygdommens progression. Antipsykotiske og antidepressive medicin kan anvendes til at modvirke de adfrdsmssige manifestationer af frontotemporal lobar degeneration og stabilisere individual s humr, men anvendelsen har bre betydelig risiko for visse personer. Der er ingen kur for frontotemporal lobar degeneration.Relaterede Sundhed Artikler