Hvad Er et Y-kromosom?
AY kromosom er en af de knskromosomerne i mennesker og andre pattedyr, med genetiske kode afgre, om en organisme er genetisk mand eller kvinde. Tilstedevrelsen af et Y-kromosom vil normalt forrsage nogen af mnd, undtagen for visse genetiske lidelser. Den komplementre kromosom er X-kromosomet, kvinder generelt har to X-kromosomer i deres karyotype, mens mnd arver et X og et Y.
Ikke alle organismer har knskromosomer, og dem, der kan have et kompliceret system af arv nr det kommer til sex . Denne artikel fokuserer specifikt p den rolle, som Y-kromosom hos mennesker. Antages det, at frste, forfdre mennesker arvede to grundlggende identiske knskromosomer, og tiden de afveg i en X-og Y-kromosom. Y-kromosomet er noget kortere end X-kromosomet, og indeholder primrt genetisk materiale relateret til mandlige knskarakterer.
En af de vigtigste gener blandt de 58 millioner basepar p Y-kromosomet er SRY-genet, der bestemmer dannelsen af testikler. Nr testiklerne form, en cascading rkke reaktioner sker som de producerer knshormoner som testosteron, som bidrager til udviklingen af sekundre knskarakterer ssom bryst hr og en dyb stemme. Det genetiske materiale i dette kromosom udgr omkring 2% af det genetiske materiale i en given celle, en relativt lille mngde, og historiske tyder det engang var strre og faktisk faldende med tiden.
Genetiske sygdomme involverer dette kromosom normalt give problemer med frugtbarhed eller udvikling af knskarakterer. I nogle tilflde arver mennesker en ekstra X-kromosom, ender med en XXY karyotype og en tilstand kaldet Klinefelters syndrom. Emnet er hankn, men kan have fertilitetsproblemer og andre sprgsml.
Mnd passere deres Y kromosomer videre til deres snner, og hvis de har arvelige sygdomme p Y-kromosomet, vil deres snner har disse lidelser s godt. I modstning hertil, hvis de er brere til genetiske lidelser, der ses p X-kromosomet og de har dtre vil deres dtre ogs blive brere og kan have risiko for at udvikle sygdommen, hvis det er dominerende eller hvis de arver en kopi af det defekte gen fra deres mdre. Et eksempel p en knsbundet genetisk sygdom er hmofili, en tilstand, fortrinsvis hos mnd, der arver n defekt X-kromosom og mangler en tilsvarende allel p Y-kromosomet til at inhibere ekspressionen af det skadelige gen.
Relaterede Sundhed Artikler
