| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er en olfaktorisk Neuroblastoma?

Olfaktoriske neuroblastom, ogs kaldet esthesioneuroblastoma, er en meget malign eller krft, tumor menes at stamme i de olfaktoriske celler. De olfaktoriske celler, placeret i den vre bageste del af nsen, er ansvarlige for lugtesansen. Olfaktoriske neuroblastom ofte reagerer godt p strlebehandling, men tumoren har en hj tendens til at gentage sig efter udskring. olfaktorisk neuroblastom er en relativt sjlden krft. Krften blev frst karakteriseret i 1924, og der har vret mindre end 1.000 registrerede tilflde siden da. Olfaktoriske neuroblastom kan forrsage tab af lugt, smag og vision, samt ansigts vansiring i avancerede tilflde. trods af sit navn, er olfaktoriske neuroblastom betragtes adskilt fra andre neuroblastomer, fordi den ikke har oprindelse i det sympatiske nervesystem (SNS). Betingelsen er kontroversiel, fordi det er s sjldne, at det ikke let kan undersgt og karakteriseret. Nogle tilflde af esthesioneuroblastoma er ekstremt aggressive, hvilket resulterer i dd inden for f mneder, mens andre vokser langsomt. Nogle patienter har overlevet i 20 r med en olfaktorisk neuroblastom. Ingen tendenser er blevet opdaget i forbindelse med tendens esthesioneuroblastoma at pvirke individer af en bestemt race, kn eller alder, og tumoren ikke synes at kre i familier. Som med andre nasale krftformer, symptomerne p olfaktoriske neuroblastom falder i seks kategorier: nasal, facial, oral, oftalmisk, neurologiske, og livmoderhalskrft. Nasale symptomer omfatter nasal obstruktion, udfld og polypper. Facial symptomer omfatter hvelse, smerter og manglende fornemmelse. Orale symptomer omfatter lse tnder, og tab af tnder, samt sr i munden. Oftalmiske symptomer kan vise sig som tab af synet, mens livmoderhalskrft problemer stede som en masse i nakken. Nasale symptomer er de mest almindelige, og normalt den frste til at blive vist. olfaktorisk neuroblastom diagnosticeres ved observation af symptomer, efterfulgt af biopsi eller billeddannelse, ssom en computertomografi (CT) scanning eller magnetisk resonans (MRI). Det er normalt behandlet med kirurgi, efterfulgt af strlebehandling. Kemoterapi er ikke almindeligt til behandling af esthesioneuroblastoma. Den kirurgiske behandling af esthesioneuroblastoma, som alle operationer, har risici. Disse omfatter infektion, meningitis, pneumocephalus, og blindhed. Der er en 10-15% ndring for at udvikle en af disse komplikationer, og patienter gennemgr kirurgi for esthesioneuroblastoma har en fem-rs overlevelse p 50-80%. Patienten skal vre i stand til at forlade hospitalet dagen efter operationen, og krver ikke omfattende efterbehandling, men en langvarig opflgning er ndvendig p grund af tumor tendens til at gentage sig, nogle gange r efter operationen.

Relaterede Sundhed Artikler