| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er en Sweat Test?

En svedtesten er en medicinsk test anvendes til at mle mngden af chlorid udskilles fra kroppen sammen med sved. Belbet er mlt over en bestemt periode og bruges til at afgre, om et barn har, eller kan have, cystisk fibrose. Denne sygdom forrsager ofre at producere forgede koncentrationer af bde chlorid og natrium i deres sved. Cystisk fibrose kan forrsage brn ikke at vokse, har fordjelsesproblemer og har en rkke alvorlige luftvejslidelser. Cystisk fibrose er en ddsdom i frste halvdel af 1900-tallet og berrte brn normalt ikke levede over deres frste r. Forbedrede behandlinger betyder mennesker diagnosticeret med cystisk fibrose i det 21. rhundrede kan forvente at leve ind i voksenalderen, selvom sygdommen krver konstant styring. Den overskydende natrium fremstillet i sved "s meget som to til fem gange strre end normalt " er ofte den frste indikator for, at der er et problem. Forldre ofte rapporterer til child s lge, at barnet smager salt. Denne observation er generelt tilstrkkeligt til at bevirke, at lgen at bestille en svedtesten. Disse brn vil ofte have en positiv test, hvilket resulterer i en diagnose af cystisk fibrose. en sved test hjlper lger diagnosticere denne sygdom hos brn helt ned til 2 dage gamle, selv om spdbrn denne alder ikke kan producere nok sved for en njagtig mling. Testen doesn t krver nogen srlig forberedelse, og brn der kommer til at blive testet, kan g over deres normale aktiviteter, indtil tidspunktet for testen. Nr p kontoret eller lab, vil en sved test tager omkring en time. Proceduren for svedtesten er forholdsvis enkel. Et kemikalie, som medfrer barnet at producere sved anvendes til hans eller hendes arm. En svag, smertefri elektrisk strm anvendes derefter til yderligere trigger sveden i testomrdet. Sveden opsamles derefter og testes for forgede mngder af chlor og natrium. Selv om en svedtesten ofte anvendes til at bekrfte en diagnose af cystisk fibrose, kan det vre fyldestgrende. I disse tilflde kan den lge for yderligere afprvning for at bekrfte tilstedevrelsen eller fravret af sygdommen. Deoxyribonukleinsyre (DNA) indsamles undertiden fra spyt eller blod og undersgt for genetiske indikatorer for cystisk fibrose. Uanset hvor diagnosen stilles, behandling for denne sygdom begynder s tidligt som muligt. Patientpleje er en livslang proces.

Relaterede Sundhed Artikler