Hvad Er en Ryanodine Receptor?
En ryanodine-receptoren danner en vej i en biologisk celle, hvorigennem calciumioner kan passere. Det findes i det sarkoplasmiske reticulum i skeletmuskelceller. Calcium er lagret i denne struktur og bliver der, mens musklerne er i hvile. Sammentrkningen af muskelfibre og vv styres af frigivelsen af calcium, som er dispergeret gennem receptoren efter behov for at inducere muskelkontraktion. Genetiske mutationer af ryanodine receptoren kan fre til alvorlige tilstande og sygdomme. Fire molekylre byggesten kaldet monomerer kombineres i en sekvens til dannelse af en ryanodine receptor. Ogs indarbejdet er en terminal der understtter bindingen af proteiner, der styrer bningen og lukningen af receptoren pore. Et protein kaldet calstabin2 holder kanalen stabilt, nr den er lukket. Den pore segment af receptor fungerer som et filter til at kanalisere calciumionerne tvrs af en membran. Den stadige strm af calciumioner giver muskler til kontrakten og fungerer korrekt. Calcium-frigivelse kanaler i ryanodine receptoren har terminaler, der rager i det cellulre cytoplasma. Forskellige andre subcellulre strukturer ogs bidrage til at understtte transporten af calcium. En rkke cellefunktioner, ssom excitation-kontraktion kobling, som forekommer i skelet-og hjertemuskulatur, reguleres af calciumkanaler. Processer, der styrer elektriske signaler i nervesystemet reguleres ogs p denne mde. reguleret af ryanodine receptor 1-genet, receptoren er afgrende for muskelbevgelser og samlet mobilitet. Det er ogs fundet i glat muskel, i hjernen, i binyrerne, og i reproduktionsorganerne. Der er ogs nogle mngder af den ryanodine receptoren i maven, lunger, thymus, og membranen. Mutationer af receptorgenet kan forrsage en mangel p calcium flow, som kan forstyrre hvordan musklerne. Der siver calciumkanaler kan nedbryder mngde ioner i cellen, hvilket frer til en tilstand kaldet central kerne sygdom. En mutation i ryanodine-receptorgenet kan forrsage, at proteinet vre for kort. Muskelsvaghed derefter resulterer i en tilstand kendt som medfdt fiber-type misforhold. En anden type mutation forvrnger formen af calciumkanal at gre det vanskeligt for muskler til kontrakt, som tillader udviklingen af multiminicore sygdom. Hvis for mange calciumioner frigives i cellen, kan malign hypertermi medfre, hvilket frer til abnorme muskelsammentrkninger og stivhed, produktion af varme, og overproduktion af syre.Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er rsagerne til Hepatomegali?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Bodybuilding Gym?
- hvad nolvadex ?
- Hvad er de almindeligste rsager til fodgngere Fatalities?
- Hvordan kan jeg vlge den bedste Tonic for hrvkst?
- Hvad er Lndesttte?
- diverticulitis smertelindring
- Hvad er forskellen mellem den Lutealfasen og glsning?
- Hvor effektiv er Evening Primrose Oil for Acne?
- hvad prinivil ?