| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Wermer syndrom?

Wermer syndrom, ogs kendt som multipel endokrin neoplasi type 1 eller MEN1, er en relativt sjlden genetisk lidelse, der typisk forrsager flere endokrine kirtel tumorer samt tumorer i duodenum og mave. Flere tumorer almindeligvis dannes i hypofysen, bugspytkirtel og biskjoldbruskkirtlerne af mennesker med Wermer syndrom. Disse tumorer kan ge endokrine hormon produktion, hvilket frer til hormonelle ubalancer og en rkke sundhedsmssige effekter. MEN1 anses arvelig, og brn, forldre eller sskende til en person, der har det menes at have en 50% chance for at udvikle det selv. Symptomer p Wermer syndrom, som kan variere meget fra sag til sag, typisk ikke vises, fr voksenalderen, og kan sdvanligvis behandles godt nok til at forhindre alvorlige komplikationer. De fleste mennesker, der udvikler MEN1 har en familie historie af sygdom, da de normalt arvelig. Forldre, sskende og brn af en person diagnosticeret med denne sygdom er normalt ogs testet for genmutation, der forrsager det. Bde mnd og kvinder kan udvikle denne sygdom, og symptomerne kan forekomme p alle alderstrin, selvom de normalt vises i voksenalderen. Sygdommen synes at opst lige gennem alle racer og geografiske regioner. Omkring n ud af 30.000 mennesker udvikler denne sygdom, s det betragtes som sjldne. Multiple endorcine neoplasi type 1 generelt forrsager vksten af flere tumorer i kroppens endokrine kirtler. Disse kirtler omfatter bugspytkirtlen, biskjoldbruskkirtlen, og hypofysen. Tumorer i de endokrine kirtler kan forrsage disse kirtler bliver overaktiv, hvilket frer til en bred vifte af sundhedsmssige problemer p grund af hormon ubalance. Tumorer i biskjoldbruskkirtlerne kan forrsage hyperparathryoidism, en tilstand, der forrsager biskjoldbruskkirtlerne at producere store mngder af deres hormon. Hje niveauer af parathyreoideahormon i kroppen kan hve blodcalciumniveauer, hvilket frer til svkkelse af knogler, nyresten, og skader p nyre vv. Andre symptomer kan inkludere trthed, svaghed, smerter i muskler eller knogler, fordjelsesbesvr og forstoppelse. Pancreas komplikationer kan opst som flge af tumorer i bugspytkirtlen og tolvfingertarmen. Tumorer i dette omrde kan hve niveauet af insulin og glucagon, de hormoner, der hjlper med at regulere blodsukker. Forhjede insulin niveauer kan fre til diabetes, mens forhjede glucagonniveauer kan forrsage hypoglykmi, eller faretruende lavt blodsukker. Mave tumorer kan ogs udvikle sig, hvilket frer til svr ulceration i maven foring og diarr. Hypofysetumorer hos mennesker med Wermer syndrom kan forrsage overdreven knoglevkst og reproduktive problemer. Behandling af tumorer, der er forbundet med Wermer syndrom generelt indebrer kirurgi. Tumorerne og i nogle tilflde kan kirtler selv fjernes. Strlebehandling er undertiden indgives til at standse vksten af tumorer eller reducere deres strrelse.

Relaterede Sundhed Artikler