| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Sickle Hmoglobin?

Segl hmoglobin, ogs betegnet S. hmoglobin, er en almindelig form for unormalt hmoglobin, der fungerer som kilde til bde den seglcelletrk og seglcelleanmi. Overvejende i individer af afrikansk oprindelse, tilstedevrelsen af segl hmoglobin, ogs kaldet segl genet, kun kan bekrftes gennem en blodprve. I tilflde, hvor arven af segl gener resulterer i seglcelle anmi, der er ingen kur mod sygdommen "der er kun forebyggende foranstaltninger til afvrgelse smerter kriser og behandling for styring smerteepisoder, som kan vare i timer eller dage, afhngig af intensitet. Selvom det er sjldent, unormalt hmoglobin dannelse opstr, nr der er en ndring i hmoglobin genetiske kode. I tilflde af seglcelle hmoglobin, er dens dannelse skyldes fravret af en enkelt aminosyre. Det muterede hmoglobin er mindre vske end typiske hmoglobin, og som flge heraf er polymerer dannes inden i cellen. Disse polymerer er det, der binder sammen for at fordreje celle formation giver det en segl, eller halvmne, form. Nr en person arver et enkelt segl hmoglobin-genet, han eller hun besidder den seglcelletrk, eller S. hmoglobin trk, og er kun et luftfartsselskab for seglcelleanmi. Mngden af segl hmoglobin er til stede i en brer er sdvanligvis minimal og ikke tilstrkkelig til at ndre formen af rde blodlegemer. Personer, der er brere sjldent oplever sundhedsmssige problemer forbundet med det indre segl gen og vil ikke udvikle seglcelle anmi. De, der arver det segl hmoglobin-genet fra begge forldre kan kun producere segl hmoglobin, hvilket betyder, at personen har seglcelleanmi. Med denne type anmi, kan den seglformet af de rde blodlegemer inhibere blodgennemstrmning resulterer i smerte, en forget risiko for slagtilflde, og en forget modtagelighed for infektion. En diagnose af seglcelle anmi generelt opstr fr et barn er seks mneder gamle. Symptomer p seglcelleanmi er mavesmerter, gulsot, ledsmerter, trthed, brystsmerter, og modtagelighed for infektioner. Symptomerne kan fre til fuld smerteepisoder, der kan administreres ved hjlp af en bred vifte af behandlinger. Brn med seglcelleanmi vil generelt blive symptomatisk omkring fire mneder, s det er vigtigt for en symptomatisk barn at blive set af en hematologist s hurtigt som muligt og en penicillin regimen oprettet til at bekmpe infektioner. Knoglesmerter er en af de mest almindelige kriser opleves af dem med seglcelle anmi. I mange tilflde er indtrden af sdanne smerter kriser udfldet ved en ekstrem temperaturndring, dehydrering, eller infektion. Behandlinger for seglcelleanmi omfatter anvendelsen af antibiotika, smertestillende medicin, vitamintilskud, blodtransfusioner og kirurgi, herunder knoglemarvstransplantation. Komplikationer, ssom ledbetndelse, knogleproblemer, og galdeblre sygdom, behandles som de opstr.

Relaterede Sundhed Artikler