| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Quad Screen?

En quad skrm er en blodprve udfrt p moderen typisk i andet trimester af graviditeten, mellem uge 15 og uge 20. Denne test kigger efter fire specifikke stoffer i blodet for at udelukke eventuelle genetiske defekter med barnet, ssom Downs Syndrom. Down Syndrome er en genetisk lidelse, som kan forrsage mental retardering og udvikling forsinkelser, blandt andre problemer. Downs syndrom kan variere fra moderat til svr, og forrsage livslang udfordringer til barnet samt familiemedlemmer. Quad skrmen krver en blodprve. Blodet analyseres i et laboratorium for fire specifikke stoffer, AFP, HCG, estriol og inhibin-A. Det er inhibin-A, der ger chancerne for at identificere spdbrn p et hjere risiko for Downs syndrom. Alpha-ftoprotein eller AFP, er et ftalt protein. Humant choriongonadotropin, eller hCG, et hormon, som produceres i placenta. Estriol er en strogen produceres i baby-og placenta, og inhibin-A er et protein, der produceres i placenta og i ggestokkene. Niveauet af disse forskellige stoffer kombineres derefter med de mother s risikofaktorer for at faststte potentialet for en genetisk sygdom i barnet. En abnorm mngde af hCG og estiol kombineret med et nedsat niveau af AFP, for eksempel indikere kan barnet har risiko for Downs syndrom. Et forhjet niveau af AFP kan betyde barnet har risiko for at udvikle en defekt ssom spina bifida eller anencephalitis. Rygmarvsbrok er en lidelse, hvor neuralrret, eller rygmarven og dets belgninger, er ikke fuldt udviklet. I nogle tilflde rygmarvsbrok kan forrsage hydrocephalus, en ophobning af vske i hjernen. Anencephalitis, p den anden side er en lidelse, hvor neuralrret er ikke fuldstndigt udviklet i nrheden af hovedet. Dette kan resultere i mangel af dele af hjernen, kraniet eller hovedbund. Maternal risikofaktorer at overveje foruden quad skrm omfatte ting som familie historie fosterskader og graviditet efter 35 r. Brugen af stoffer eller medicin kan ogs have en indvirkning som kan en allerede eksisterende tilstand, ssom diabetes. Selv ting som strling eller en virusinfektion under graviditeten kan ge risikoen faktor. Quad-skrmen er ikke et diagnostisk eller identifikation test. Det hnger simpelthen screener risikofaktorerne. Det betyder, at en unormal quad skrm kan eller ikke kan resultere i en baby med en genetisk sygdom. Hvis risikofaktorer er hj, kan yderligere testning vre ndvendig for at vurdere muligheden for en genetisk sygdom. Ultralyd og fostervandsprve er den standard lbet af tiltag efter en unormal quad skrm.

Relaterede Sundhed Artikler