Hvad Er Osler Weber rendu syndrom?
Osler Weber rendu syndrom er en genetisk lidelse karakteriseret ved uregelmssige blodkar formationer i hele kroppen. De tilstand resulterer i hudlsioner og svr intern eller ekstern bldning. Osler Weber rendu syndrom krver livslang styring. Betingelsen, ogs kendt som arvelig hmoragisk telangiektasi, opstr, nr kapillrer ikke udvikle sig normalt. Som flge heraf direkte vener og arterier forbindelse i visse omrder af kroppen. De vener og arterier har forskellige trykniveauer, s bristninger tendens til at forekomme p de steder, hvor de to systemer mdes. Folk, der har denne betingelse ofte har lilla-rde klynger af blodkar kaldes tenangiectases i ansigtet, lber, tunge og fingre, som samt andre omrder af kroppen. Disse klynger bryde og blder let. Nogle patienter lider ogs af hyppige og kraftige nseblod. Mange af disse patienter oplever bldning inde i kroppen svel som udenfor. De kan have sorte eller bie affring, hvilket indikerer bldning i mave-tarmkanalen, eller mske hoste blod op. Nogle mennesker oplever alvorlige komplikationer ssom forhjet blodtryk, slagtilflde eller hjertesvigt fra bldning i hjernen eller kroppen. Osler Weber rendu syndrom er mest almindeligt ses hos mennesker af kaukasisk afstamning, men det kan pvirke folk af asiatisk, afrikansk og arabisk afstamning som brnd. Sygdommen rammer mnd og kvinder lige. Det er normalt vises i en alder af 30. En lge, der har mistanke Osler Weber rendu syndrom vil udfre en komplet fysisk undersgelse. Han eller hun vil se p ansigt og krop for tilstedevrelsen af telangiectases og vil tage blodprver for at kontrollere for anmi. Blodets evne til at strkne normalt vil blive mlt s godt. Lgen kan ogs udfre bryst X-strler til at lede efter arteriovense misdannelser (AVMS) p lungerne eller bestille magnetisk resonans imaging (MRI) til at kigge efter bldning i hjernen. Hvis bldning forekommer i mave-tarmkanalen, kan lgen foretage en endoskopi. I denne test tager lang fleksibel slange udstyret med en lille kamera billeder af det indre af legemet. Lger behandling Osler Weber rendu syndrom baseret p patientens behov. Nogle mennesker, der lider af hyppige nseblod gavn af strogenbehandling. Andre kan krve kirurgisk cauterization at behandle omrder, der blder ofte. Nogle patienter krver blodtransfusioner fra tid til anden, afhngigt af svrhedsgraden af tilstanden. Osler Weber rendu syndrom pvirker ikke patientens mentale eller kognitive evner, og det ikke normalt nedstte patientens levetid. Forldre kan passere ned lidelse til deres brn. En genetisk rdgiver kan rdgive potentielle en forlder, der har en historie af sygdommen i hans eller hendes familie.Relaterede Sundhed Artikler