Hvad Er Matrix Metalloproteinase 3?
Matrixmetalloproteinase 3, ogs kendt som stromelysin-1, er et enzym, der hjlper til at nedbryde den extracellulre matrix. Sdanne nedbrydninger forekomme under normal drift, som nr vv er omorganiseret. De kan ogs finde sted som reaktion p sygdom. For eksempel nr tumorceller metastaserer Ligesom andre matrixmetalloproteinaser (MMP'er), matrix-metalloproteinase 3 kommer fra MMP-genklyngen. Det kodes af MMP3 genet. Nr dette gen udtrykkes, er enzymet rent faktisk udskilles i en inaktiv form. Nr frst uden for cellen, enzymer kaldet proteaser fjerner en del af enzymet og aktivere den. Efter aktivering, matrixmetalloproteinase 3 har to hovedfunktioner. Det er i stand til at nedbryde en bred vifte af matrix forbindelser, herunder forskellige typer af collagen, fibronectin, elastin og laminin. Dette enzym fungerer ogs en aktiveringsfunktion for andre MMP'er. Aktivering af MMP-1, MMP-7 og MMP-9 udfres ikke af proteaser, men af MMP-3 i sig selv. den dobbelte funktion af matrixmetalloproteinase 3 betyder, at det er et vsentligt element i omstrukturering bindevv. Under normale forhold, er dette enzym vigtig i sropheling. I en tid med sygdom, kan det imidlertid vre ansvarlig for viderefrelsen af reforkalkning, og tumor celle bevgelse. tyder p, at dette enzym er involveret i neurodegenerative hjernesygdomme, s godt. Frigivelsen af MMP-3 i den ekstracellulre matrix aktiverer microglia, eller "hvide substans" hjernen. Mikroglia kan inducere programmeret celledd, der er kendt som apoptose, i neuroner. Apoptose er en facet af mange neurodegenerative lidelser, ssom Parkinsons sygdom, og forskere mener, at MMP-3 frigivelse er den vigtigste signal, begynder denne proces. Mutationer i MMP3 genet kan fre til visse sygdomstilstande. Nogle mutationer kan skabe mere effektive promotor-gener, forgelse af mngden af matrixmetalloproteinase 3 produceret af celler. Sygdomme som akut myokardieinfarkt er blevet forbundet med overaktivitet af MMP-3. Mutationer kan skabe mindre effektive promotorer s godt. Underekspression af MMP3 genet er involveret i lbe-ganespalte, og koronar aterosklerose. The svar p kemoterapi ved cancer kan ogs forudsiges ved MMP3 genmutationer. Patienter med en form for carcinoma brer to kopier af MMP3 gen variant koder for en mindre effektiv promotor tendens til at reagerer godt p kemoterapi. Personer med blandede kopier eller to eksemplarer koder for en mere effektiv promotor, ikke se den samme mngde forbedringer. Disse variable resultater kan skyldes en mere effektiv promotor skabe betingelser, der gr det lettere for tumorceller til at metastasere.Relaterede Sundhed Artikler