| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Lobstein syndrom?

Lobstein syndrom, ogs kendt som knogleskrhed og osteogenesis imperfecta, er en tilstand, hvor en persons knogler bliver meget skrbelig. En genetisk sygdom, svrhedsgraden af lobstein syndrom varierer, som otte typer lobstein syndrom eksisterer. Sygdommen, ofte karakteriseret ved bl tonede jne, flere knoglebrud, og hretab, pvirker mere end 20.000 mennesker om ret i USA. Mens ingen kur findes, kan en person med den betingelse stadig fre et produktivt liv. en rar sygdom, lobstein syndrom er resultatet af mange gener, der er ansvarlige for kollagen "en byggesten for at gre knogle " ikke fungerer korrekt, hvilket frer til skrbelige knogler. Et barn ofte arver funktionsfejl gener fra en forlder og i nogle tilflde den tilstand er resultatet af genet nedbrydning efter undfangelse af et barn. En person med lobstein syndrom lber risikoen for at overfre funktionssvigt genet og sygdom til hans afkom. Omkring 15 procent af tilflde af syndromet forrsages af recessiv mutation, nr begge forldre har det recessive gen. Symptomer p osteogenesis imperfecta kan vre milde eller alvorlige, afhngig af personen. En person med knogleskrhed har typisk lse led og flade fdder. Betingelsen medfrer ogs en person til at udvikle et trekantet ansigt, vre kort i statur, og har misdannede knogler. Hertil kommer, kan syndromet forrsage en person at have skrbelige tnder, respiratoriske lidelser, en ulige-formet brystkasse, og hretab kan udvikle sig i en persons 20'erne eller 30'erne. En person med knogleskrhed kan f mere alvorlige symptomer, herunder bjede ben og arme og krumning af rygsjlen. Mens en kur ikke findes, kan lobstein syndrom styres. Behandlingen har til forml at minimere eller kontrollere symptomerne og ge knoglemasse og muskelstyrke. Personer med syndromet ofte gennemg fysisk terapi og holde aktiv gennem velse. Gture og svmning er flles fysiske aktiviteter for mennesker med den betingelse, da disse velser har minimale chancer for at forrsage knoglebrud. Personer med syndromet kan ogs opretholde vgten gennem andre aktiviteter, der fremmer knoglemasse, ssom at spise sundt, afstr fra at ryge og reducere alkohol og koffein. Mennesker med lobstein syndrom typisk administrere den betingelse gennem en tendens til knoglebrud og undergr tandbehandling til faststte sprde tnder. Personer med mere alvorlige former af tilstand kan ofte bruge mobile enheder, ssom krestole eller ben seler. I nogle tilflde er metalstnger indsttes i lange knogler hos patienter for at ge knogler og korrekte abnormaliteter.

Relaterede Sundhed Artikler