| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Lgemiddelovervgning?

Lgemiddelovervgning er studiet af problemer i forbindelse med brug af medicin, herunder allergi, bivirkninger interaktioner og andre sprgsml, der mtte opst hos patienter, der receptpligtig medicin, drogetilberedninger og andre stoffer. De fleste nationer har programmer til overvgning sdanne reaktioner og bruge lag af sikkerhed for at beskytte patientsikkerheden og identificere problemer med individuelle lgemidler hurtigt, s lovgiverne til at handle hurtigt. Alle fra patienter til forskere spiller en rolle i lgemiddelovervgning rundt om i verden. Det frste niveau af lgemiddelovervgning finder sted tidligt i lgemiddeludvikling, som virksomhederne gennemfre en rkke test for at sikre et lgemiddel er sikkert til brug. I kliniske forsg, tage et begrnset antal patienter lgemidlet under kontrollerede forhold, sledes at lger for at kontrollere for allergi, bivirkninger og andre problemer. Kliniske forsg kan indikere, at et stof ikke er sikker til brug, og selskabet vil beslutte ikke at g videre med en ansgning om godkendelse. I andre tilflde ser lgemidlet sikkert, og det kan markedsfres og slges. Almindeligt, problemer med et lgemiddel vist, nr det rammer markedet. Dette sker, fordi flere mennesker tager medicin, hvilket ger chancerne for en bivirkning som patienter med forskellige betingelser bruger medicin, og som lger ordinere det i kombination med andre lgemidler. Lger deltager i lgemiddelovervgningen ved indberetning af bivirkninger ved brug af centrale databaser. Patienterne kan ogs indsende beretninger, hvis de fler sig utilpas, mens De tager et lgemiddel. Medicinalvirksomheder og regulerende gennemg disse databaser. Hvis nok rapporter om lignende problemer begynder at dukke op, kan en henstilling gres for yderligere at undersge situationen, med det ml at fastsl, om nye sikkerheds mrkning er ndvendig. Undertiden er resultatet af en lgemiddelovervgning undersgelse er en beslutning om at tage et lgemiddel fra markedet, fordi det er for farligt, eller at begrnse adgangen til bestemte patienter, der opfylder en prcis rkke kriterier, i tilflde, hvor et lgemiddel er kritisk for behandling af sygdom, og der er ingen ledige alternativer. Sikkerhed styringer til medicin ogs jvnligt inspicere produktionsfaciliteter, test partier af narkotika, og ved hjlp af andre lgemiddelovervgning vrktjer til at styre kvaliteten i farmaceutiske virksomheder. Med ting som drogetilberedninger, kan dette vre en udfordring, da disse lgemidler ikke er konsekvente, og det er svrt at indstille kvalitetskontrol. Folk kan undersge for urenheder som farlige urter blandet med et parti, men det er svrere at komme med udtalelser om plideligheden og effekten af disse medikamenter.

Relaterede Sundhed Artikler