| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Frste trimester Screening?

Frste trimester screening er en graviditet screening, der kan udfres i lbet af det frste trimester af graviditeten, mellem 11 og 13 uger, for at identificere get risiko for kromosomafvigelser og nogle andre komplikationer, der kan opst under graviditeten. Denne screening er ikke diagnostisk i naturen, et positivt resultat betyder ikke, at det udviklende foster har en kromosomanomali. Det kun identificerer graviditeter, hvor en get risiko er til stede, giver oplysninger, som kan bruges til at trffe beslutninger om test og andre muligheder, som graviditeten skrider frem. En lge kan anbefale frste trimester screening med henblik p at bestemme, hvorvidt yderligere tests skal udfres. Screeningen er ikke smertefuld eller farligt, og kan give nyttige oplysninger, som kan anvendes under den igangvrende graviditet til at trffe beslutninger om, hvilke diagnostiske og screening test kan vre gavnlig. I frste trimester screening, er en blodprve taget fra mor for forml at kontrollere niveauet af hormoner i forbindelse med graviditet. En ultralydsundersgelse udfres for at mle nakke transparens, mngden af vske, som opbygges under huden bag barnets hals. Moderens alder og etnicitet er ogs taget hjde for, sammen med andre risikofaktorer ssom en familie historie af genetiske sygdomme. Alle disse oplysninger bruges til at afgre, hvorvidt der er en get risiko forbundet med graviditet. Nr positive resultater returneres, kan forldrene drfte dem med lgen og beslutte, om ikke at g videre med yderligere og mere invasive screeninger som gr bre risici. Nogle forldre finder det nyttigt at rdfre sig med en genetisk rdgiver efter at have modtaget et positivt resultat p en frste trimester screening, som genetiske rdgivere har erfaring og detaljerede oplysninger, som kan vre til gavn for forldrene. Falske positiver opstr p en frste trimester screening. Sommetider testen afslrer en positiv og yderligere test viser, at ingen uregelmssigheder er til stede. Af denne grund er det vigtigt at drfte resultaterne med en erfaren professionel, og at afveje de potentielle omkostninger og fordele ved at g videre med yderligere testning. Hver graviditet er anderledes, og anbefalinger til en graviditet kan ikke holder stik i en anden. For eksempel, hvis en ung og sund mor med ingen familir disposition for sygdommen fr et positivt resultat vil det fortolkes meget anderledes end et lignende resultat i en kvinde over 40, der har sit frste barn.

Relaterede Sundhed Artikler