| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Ehlers-Danlos syndrom?

Ehlers-Danlos syndrom er en sjlden genetisk sygdom, der vises, nr kroppen ikke er i stand til at producere nok kollagen til at danne normalt bindevv. Mennesker med Ehlers-Danlos syndrom kan opleve en rkke unikke symptomer, ssom ekstremt fleksible led og usdvanligt elastisk hud. Visse helbredsproblemer kan opst, ssom ledsmerter og ustabilitet, muskelsvaghed, hjerteproblemer, og kirurgiske komplikationer. Ehlers-Danlos er ikke helbredes, men personer, der modtager passende behandling og administrere deres tilstand med omhu normalt kan leve ganske normalt liv. Der er seks anerkendte typer af Ehlers-Danlos syndrom, selv om symptomer og komplikationer er de samme for hver type. Enkeltpersoner har typisk meget fleksible led, der giver mulighed for en bred vifte af bevgelse. Glat hud, der kan strkkes er ogs almindelig i de fleste typer. Mange mennesker har skrbelig, tynd hud, der kan rive, blder, og nemt fr bl mrker. Personer med vaskulre Ehlers-Danlos ofte meget skrbelige blodkar ud over de andre symptomer p Ehlers-Danlos. flere komplikationer kan opst som et resultat af Ehlers-Danlos syndrom. Fleksible samlinger er ofte meget ustabile og kan blive anspndt eller forvredet med lille indsats. Mange mennesker lider af muskelsvaghed og tidlig debut slidgigt som flge af drlig flles funktion og mangel p stabilisering bindevv. Enkeltpersoner er p et langt hjere risiko end gennemsnittet for at udvikle brok og opleve bristede vener, arterier og hjerteklapper. Major indre bldninger kan forekomme, hvilket kan vre livstruende. Kirurgiske komplikationer er almindelige hos personer med Ehlers-Danlos. Det kan vre svrt for kirurger at lave prcise snit p overdrevent elastisk hud vv og sy op de resulterende ar. Da sting, hfteklammer og andre medicinske klbemidler vil sandsynligvis blive revet ud af skrbelig hud, mange mennesker ikke helt helbrede fra deres operationer. Permanent ardannelse fra kirurgiske sr og andre hudafskrabninger er almindelig i Ehlers-Danlos patienter. Nr en person viser symptomer p Ehlers-Danlos syndrom, skal han eller hun straks kontakte en lge s den korrekte diagnose kan stilles, og en behandlingsplan kan ivrksttes . Sygdommen kan ikke helbredes, men medicinske eksperter kan hjlpe patienterne udvikle langsigtede Ehlers-Danlos ledelsesstrategier. Nogle personer tage regelmssige doser af smertestillende medicin til at lette ubehag fra ledsmerter og gigt symptomer. Fysisk terapi kan hjlpe med at opbygge muskelmasse og etablere strkere, mere stabile led. De fleste mennesker med Ehlers-Danlos syndrom er i stand til at nyde uafhngige livsstil, s lnge de srger for at styre deres tilstand iflge lger ordrer.

Relaterede Sundhed Artikler