Hvad Er ELISA-protokollen?
Et enzymbundet immunsorbentassay (ELISA) er en almindelig test anvendes i immunologi til pvisning af antigener eller antistoffer. Antigener fremkalde en reaktion i immunsystemet "med andre ord, de forrsager sygdomme. ELISA anvendes til at detektere mange bakterielle og virale antigener, herunder human immundefekt virus (HIV), malaria, kolera, mslinger og fresyge. En lidt anden ELISA-protokol kan anvendes til pvisning af antistoffer mod disse og mange andre patogener. En ELISA protokol er den trin-trin procedure til udfrelse af en specifik ELISA. Selvom ELISA-protokol varierer en smule, afhngigt af den type ELISA, der udfres, er grundlggende koncept er den samme for dem alle. ELISA afhnger enzymbundne antistoffer, ogs kaldet antiglobulins. Et signalmolekyle fastgjort til disse antiglobulins forrsager et substrat tilsat under assayet til at ndre farve, nr det nskede antigen eller antistof er til stede. Mngden af antigen eller antistof til stede, er proportional med mngden af farvendring, der kan mles med et elektronisk pladelser. Der findes tre hovedtyper af ELISA. Et direkte ELISA er normalt bruges til at pvise antigener snarere end antistoffer. Dette er den enkleste ELISA-protokol, som enzymbundet antistof binder direkte til det nskede antigen. Substratet tilsttes derefter for at bestemme mngden af tilstedevrende antigen. En indirekte ELISA anvendes til pvisning af antistoffer, mens en anden type af indirekte ELISA "kaldes en sandwich-ELISA " kan anvendes til at detektere antigener. Et sandwich-ELISA-protokol krver to antistoffer, kaldet indfangning og pvisning antistoffer, at binde til det nskede antigen. En antiglobulin tilsttes, som binder til detektionsantistoffet, og substratet tilsttes. Den indirekte ELISA flger en tilsvarende protokol, men anvender en capture antigen i stedet for et indfangende antistof for at detektere det nskede antistof. Kompetitiv ELISA ofte anvendes til pvisning af antigener, som er til stede i lave koncentrationer, fordi det er en meget flsom analyse. I modstning til de andre ELISA-protokoller, anvender konkurrerende ELISA et enzymbundet antigen i stedet for et antistof, og en lidt anden kvantificering metode. Heri er prven indeholdende antigenet, der skal pvises, og enzymbundet antigen begge tilsttes til et antistof, og de to antigener konkurrerer om antistof-bindingssteder. Nr substrat tilsttes, farvendringen er strre, med et hjere forhold af bundne enzym-bundne antigener til bundne prve antigener. Dette betyder, at hjere farvendring pvises ved lavere koncentrationer af prveantigenet, hvilket er hvad der gr denne metode s flsom.Relaterede Sundhed Artikler