Hvad Er Duodenal Atresia?
Duodenal atresia er en medfdt sygdom, hvor den verste del af tyndtarmen er fuldstndig blokeret p grund af en fysisk deformitet. Fdevarer kan ikke bevge sig fra maven til tarmene, og en nyfdt med sygdommen sandsynligvis ofte kaster op. Duodenal atresia er sdvanligvis fatal, hvis behandlingen ikke gives inden for de frste par dage af livet. Et team af dygtige kirurger kan forsge at korrigere tilstanden ved manuelt at bne tarmen og fjernelse af vv, der forrsager blokering. Med effektiv kirurgi og hyppige opflgende undersgelser, er de fleste spdbrn kan begynde udvikler sig normalt. Duodenum er den verste del af tyndtarmen, der forbinder maven til den vigtigste tarmkanalen. Det er hovedsageligt et hult rr, der hjlper med fordjelsen. I tilflde af duodenal atresia, er rret lukket eller blokeret af en unormal slimhinde. Som et resultat heraf er et spdbarns krop ude af stand til at fordje maden, optage nringsstoffer, og proces affald. En lignende tilstand kaldet duodenal stenose opstr, nr rret er indsnvret, men ikke helt lukket. Lger er i hj grad usikre p de njagtige rsager til duodenal atresi. De fleste brn, der har sygdommen, er fdt for tidligt, og deres fordjelsessystem aldrig fuldt udviklet under svangerskabet. Tilstedevrelsen af andre strukturelle deformiteter og Downs syndrom er almindelige hos brn med duodenal atresi. De mest almindelige symptomer p duodenal atresi omfatter opkastning og hvelse i maven. Vomit typisk indeholder store mngder af galde, giver det en grn nuance. Da babyer ikke behandle affald, de er ude af stand til at urinere eller passere affring. Symptomer p Downs syndrom kan ogs vre til stede, ssom et mrkeligt formet kraniet eller mangel p muskeltonus. I mange tilflde er duodenal atresia diagnosticeret prnatalt via rutinemssige ultralyd. En fdselslge mske bemrke en overflod af fostervand i livmoderen, en indikation af, at fosteret ikke er ordentligt fordje og bearbejde det. Efter et spdbarn er fdt, kan ultralyd og abdominale rntgenbilleder afslrer den egentlige deformitet forrsager blokeringen. Lger kan beslutte at udfre yderligere diagnostiske tests for at kontrollere for andre abnormiteter og Downs syndrom. Kirurgi er nsten altid den eneste mulighed for at rette duodenal atresi. En kirurg gr en lille snit nr navlen og indstter en specialiseret kamera til at identificere placeringen og arten af blokeringen. Kirurgiske vrktjer til at bne duodenum og suturere den til tarmen. Under operationen bliver barnet normalt gives en ernringssonde og intravense vsker for at forhindre dehydrering. Opflger undersgelser er vigtige for at sikre, at proceduren var vellykket, og at barnet fordje nringsstoffer.Relaterede Sundhed Artikler